Amniocentesi i Biòpsia de Corion

[Darkstar]

Hola!!
A la página web del meu metge he llegit coses sobre les proves prenatals, concretament sobre les amnios i la Biopsia de Corion. Ambdues serveixen per detectar la síndrome de Down i d´altres anomalies cromosòmiques i l´espina bífida, etc.

Sabeu quina diferència hi ha entre elles? Son complementàries o si et fas una ja no cal fer- se l´altre?

[pesol]

Les dues són proves invasives (amb probabilitat d'avortament, molt baixa). La biòpsia es fa sobre la semana 9-14 i l'amnio més endavant (15-18 setmanes). Em sembla que l'amnio té menys risc.

A diferencia de les proves que es fan aquestes setmanes (triple screening, basat en estadística, prou fiable, però no deixa de ser estadística) s'analitzen els propis cromosomes del fetus.

És més usual practicar l'amnio que la biòpsia de corion i es recomana generalment per embarassades majors de 35 anys

[Castanyeta]

Mira't aquest fil:
viewtopic.php?f=11&t=10604&start=0&hilit=corion+amniocentesi
i, modèstia apart, la meva resposta, que és la quarta o la cinquena i és força exhaustiva; les dades del que entra per la SS a Catalunya han canviat: ara els protocols són diferents, i suposo que amb les retallades tornaran a canviar.

[littlenahia]

Hola! tot el que t'han explicat en aquest fil es tot cert. Jo et puc explicar la meva experiencia i el que crec. Tinc un germà amb una distrofia muscular de duchenne, una malaltia hereditaria (en principi les nenes son portadores del gen i els nens els hi afecta, o sigui una dona porta el gen defectuós pero no el desenvolupa i un home si el porta, el desenvolupa). Els meus pares i jo tenim l'historial genètic fet i cap dels tres té aquest gen, o sigui ni ma mare ni jo som portadores d'aquest maleit gen. O sigui que el meu germà es un cas que té toca i punto, i que jo tinc les mateixes probabilitats que li passi a un fill meu que qualsevol dona que no tingui cap antecedent d'aquests. Total, he tingut tres embarassos, des d'abans de quedar-me embarassada vaig tenir sempre clar que em faria la biopsia de corión, si o si, la cubris la SS o l'hagués de pagar. Jo he viscut amb el meu germà i l'he vist patir, i ser el que es una malaltia degenerativa sense cura, i ser el que ell ha, i està patint, i no s'ho mereix ningú, per més desig que jo tingui de ser mare. En el meu primer embaràs vaig moure cel i terra, sobretot perque la biopsis de corión es fa entre les setmanes 9-12 aprox. i mentre no em vaig enterar de tot i m'enviaven d'un lloc a l'altre, anaven passant el dies, al final vaig acabar al Hospital de Sant Pau, on porten al meu germà i on em van dir, al 2006, que em fes on em fes l'extracció, l'anàlisis es feia allà, a sant Pau. Vaig acabar localitzant, en principi el millor especialista en biopsies de corión, que curiosament era el mateix que m'ho havia de fer per privat, perque vaig moure els dos fils paral·lels. Quan vaig arribar allà, van intentar de totes maneres que no ho fés, dient-me que si jo no era portadora no tenia perque patir, els vaig dir: ma mare tampoc es portadora, qui em diu a mi que no em tornarà a tocar??? Jo ho he viscut, i ho tinc clar. Finalment van accedir, i tot va anar perfecte. M'he fet tres biopsies de corion, i cap problema. La meva primera nena la vaig perdre a les 41 semanes, a punt de parir, el segon embaràs encara tenia més clar que ho volia fer... la meva reflexió és, si existeixen proves que poden evitar 7-9 o més enfermetats (crec q amb la biopsia en descarten més) perque no fer-la? la teoria es que es cara per la SS... i, mirat fredament... no els costa més tot el que necesita aquesta persona malalta durant x anys??? jo no viag tinguer de pagar cap de les tres biopsies, pero les pagaria. Només pe descartar aquests x enfermetats. Quan em vaig fer la primera biopsia, la infermera em va explicar que molta gent vol fer-se biopsies sense tenir antecedents d'enfermetats, i en això tenia raó, amb una biopsia busquen els gens d'una enfermetat concreta, si no tenen què buscar... es impossibe trobar, malauradament hi ha infinitat de malalties i no es poden analitzar totes, es una agulla en un paller. Pero aquestes x enfermetats mes comuns, perque no?? tinc una coneguda que va tenir un bebe deu fer 3-4 anys, totes les probes li van sortir bé, i la nena va neixer amb sindrome de down... juas! no m'ho podia creure!!!. Ara tinc dos nens de 4 i 1 anys ben sanets. NOmes es la meva personal i humil expereincia i opinió. La resta totalment respectables Sort! La meva maternitat es el millor que he viscut, a pesar de tot.

[medea_]

Jo estic embarassada de gairebé 22 setmanes de bessones monocorials i també m van realitzar la biòpsia de còrion a la Maternitat del Clínic, en el meu cas, perquè una de les nenes tenia el plec nucal alterat. En vaig sortir molt contenta. La biòpsia a diferència de la amniosentesi es fa per via vaginal i s'extreu m una espècie de pinces molt primes una mostra del teixit coriònic. No fa mal, és molesta, però com ho pot ser una citologia. Requereix repòs.
Els resultats no tarden tant com a l'amniosentèsi, en el meu cas en una setmana m van dir k les meves peques estaven bé.

Crec que cal aprofitar tots els avantatges que ens dona la ciència i que anticipar-se als fets val la pena!

[Bie]

littlenahia sento pel què vas haver de passar...
No conec massa la malaltia del teu germà però, essent un gen lligat al cromosoma X, per a què ell l'heretés la teva mare hauria de ser portadora sí o sí, imagino que les proves que es va fer són fiables, però ¿al genetista no li va semblar estrany?

[Bbetty]

Hola,
Jo m'he fet dues biopsies de corion. La primera perquè l'eco de les 12 setmanes va surtir amb una alteració al plec nucal. Es va confirmar que hi havia una trisomia i vaig haver d'interrmpre l'embaràs. Va ser molt dur, la veritat.
Ara, en el meu segon embaràs, me l'he tornat a fer, més per la por que per altre cosa, però tot ha sortit bé. Me l'ha fet el Dr. Sagalà a la Vall d'Hebró i tot perfecte. De totes maneres, tens un risc d'abortament de l'1% i soposo que si el triple screening surt bé no cal fer-la, però en el meu cas volia assegurar-me que tot estés bè. Si tot va bé, tindré la nena al novembre, i jo ja tindré 42 anys!
Sort a totes les sue us la feu i per qualsevol consulta, aqui em teniu!!