Trastorn d'espectre autista i autisme

Avatar de l’usuari
retalls
:: granota
:: granota
Entrades: 201
Membre des de: dt. set. 03, 2013 8:32 pm
Contacta:

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: retalls » dv. juny 26, 2015 4:20 pm

Em sembla increible el que dieu.
Entenc que no hi ha pressupost per moltes coses, però no entenc la comoditat que agafen alguns centres evitant situacions que surten de la normalitat.
La meva filla comença p3 l'any vinent. A l'escola ens han dit que no saben les hores que estarà per ella la vetlladora perque és una bossa d'hores comuna a tots els nens! Impressionant. Una decepció.
És pot reclamar d'alguna manera? O exigir? Que podem fer?
Gràcies
Avatar de l’usuari
sasha_vikos
:: rateta
:: rateta
Entrades: 185
Membre des de: dj. ago. 29, 2013 2:11 pm
Ubicació: Barcelona

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: sasha_vikos » dg. juny 28, 2015 11:54 pm

Xic1608 no crec que queixar-se i reclamar per escrit per algo a lo que teniu dret sigui posar-se a males. De fet, a vegades les situacions d'aquest tipus han d'arribar mes amunt perque se'ls doni solucio. Si no tenen pressupost ni personal per fer-ho, la solucio es lluitar perque es donin els recursos que facin possible que el teu fill estigui al menjador, no negar a un nen el seu dret.
Avatar de l’usuari
begins
:: tortuga
:: tortuga
Entrades: 300
Membre des de: dv. maig 21, 2010 9:56 am

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: begins » dl. juny 29, 2015 12:19 pm

.
begins l’ha editat per darrera vegada el dia: dg. feb. 12, 2017 10:03 am, en total s’ha editat 1 vegada.
Imatge
Memj
:: formigueta
:: formigueta
Entrades: 69
Membre des de: ds. nov. 29, 2014 11:57 am

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: Memj » ds. jul. 04, 2015 5:45 pm

Com va ...estic feta un bon embolic
Tot i que el meu nen preciós fa dues setmanes que diu les paraules que no deia fa adeú i està molt més comunicatiu amb els demés súper” carinyós”...quan arriba m’abraça. Ostres fins i tot mira a la gent dels ascensors...Ei però siguem objectius! no ho dic jo solament!!! també ho diu l’entorn i la mateixa mestra que ha percebut que el nen es relaciona amb els altres nens, no obstant des del CEDIAP ens han dit que la primera valoració és clara el nen necessitarà ajuda terapèutica, ens han programat dues visites més i abans d vacances tindrem una valoració diagnostica. El que no tinc gaire clar és si vull fer-les al mateix CEDIAP aquesta ajuda.... quin merder....
Per altre el neuropediatre (mútua) ens ha enviat de nou al otorinolaringòleg per fer unes proves més específiques i ens han donat un qüestionari de 23 ítems per detectar senyals d’alerta tot i que la diagnosis no es basarà en aquest test. Aquest doctor ens va parlar d’un retard lleu de la parla. Això és desesperant....a més he llegit que s’incrementen les possibilitats de patir un TEA amb el segon fill si el primer es diagnosticat en aquest sentit.
Gràcies per ser-hi
Imatge
Imatge
Avatar de l’usuari
sasha_vikos
:: rateta
:: rateta
Entrades: 185
Membre des de: dj. ago. 29, 2013 2:11 pm
Ubicació: Barcelona

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: sasha_vikos » ds. jul. 04, 2015 11:40 pm

Memj perque dius que no vols que el teu fill faci la terapia al CDIAP? Si pots fer per privat quelcom per tal que millori encara millor, pero jo no rebutjaria la terapia del CDIAP qe segur que li va be. Me'n alegro dels avenços del teu fill. La meva filla tambe esta avançant, pero amb el temps m'he adonat de que no es incompatible tenir TEA amb comunicar-se, relacionar-se, gesticular, imitar, parlar, etc... Aixi que tot i que encara no tenim diagnostic estic ultimament bastant xof. En quant a la preocupació sobre que el germanet/a pugui tambe tenir-ho, estic com tu. La petita te 3 mesos i no puc evitar preocupar-me. Pero sera el que tingui que ser i no hi puc fer res mes que estar alerta i ajudar-la en cas que apareguin dificultats.
Memj
:: formigueta
:: formigueta
Entrades: 69
Membre des de: ds. nov. 29, 2014 11:57 am

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: Memj » dg. jul. 05, 2015 7:08 pm

Sasha ànims, pel que fa al diagnòstic sabeu quan sabreu alguna cosa? Jo estic preocupada per P3 ja que veig que tot va molt lent…i no se pas ca`a quina direcció he de girar….
Com dius q “no es incompatible tenir TEA amb comunicar-se, relacionar-se, gesticular, imitar, parlar, etc”
Què és el que els fa tan diferents? Què no parles? Què son menys sociables que els altres?
I per cert jo tb me’l miro ...al peque dic I intento veure si fa res for a de lo normal….crec q m,estic obsessionant i no visc la seva creixença....quina merda tot plegat.
Per cert m’ha arribat un article interessant a les mans : http://www.lospillo.org/mamma-guarisce- ... llautismo/
Fins aviat
Imatge
Imatge
Avatar de l’usuari
begins
:: tortuga
:: tortuga
Entrades: 300
Membre des de: dv. maig 21, 2010 9:56 am

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: begins » dg. jul. 05, 2015 7:59 pm

.
begins l’ha editat per darrera vegada el dia: dg. feb. 12, 2017 10:05 am, en total s’ha editat 4 vegades.
Imatge
Memj
:: formigueta
:: formigueta
Entrades: 69
Membre des de: ds. nov. 29, 2014 11:57 am

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: Memj » dl. jul. 06, 2015 2:40 pm

Noies! moltes gràcies!!!! amb vosaltres trobo algú amb qui parlar. Avui fatal...el nen no para de fer mmmmmmmmm i mmmmmmmm és horrible, l'intento distreure però al final hauré d'acceptar-ho.
De fet és un món completament nou i de tot això que dieu no en tenia ni idea ...i pensava que millor directe al privat per no canviar ...
A veure com van les visites ...i pel que fa al menut....avui estic una mica millor.
En fi gràcies per tota la info per mi és molt important, personalment hem dona seguretat
Fins aviat
Imatge
Imatge
Avatar de l’usuari
begins
:: tortuga
:: tortuga
Entrades: 300
Membre des de: dv. maig 21, 2010 9:56 am

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: begins » dt. jul. 07, 2015 10:22 am

.
begins l’ha editat per darrera vegada el dia: dg. feb. 12, 2017 10:05 am, en total s’ha editat 1 vegada.
Imatge
Avatar de l’usuari
marnevado
Entrades: 2
Membre des de: dv. jul. 10, 2015 1:02 pm

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: marnevado » dv. jul. 10, 2015 2:12 pm

Abans de res em presento. Soc la Mar. Tinc una nena de 7 anys i mig amb TEA que va a escola ordinaria, diagnosticada des dels 3 anys.
Hem anat 2 anys al CEDIAP, del qual estic contenta. Als 5 ens van donar "el piro" per seguir per la via privada la terapia. Tot i que seguim fent un seguiment molt mes espaiat a l'Hospital de la meva ciutat.
Recomano que no deixeu de fer mai els pasos "protocolaris" a banda de fer els vostres propis. Mes que res perque hi ha temes burocratics que s'han de seguir.
Com per poder optar al carnet de minusvalia, demanar ajuts/beques per terapia, fer proves que a la privada costen un ull de la cara...
Us vull animar molt a tots i totes a seguir endavant pels nostres fills. Avancen cada dia. Com tots.
I us animo a que us apunteu a alguna associacio de pares i mares de nens amb TEA si teniu l'oportunitat. És un gran racó on compartir dubtes, pors, avenços que nomes nosaltres entenem...
Malhauradament quan a mi em van dir el diagnostic de la Marina no n'hi havia cap al meu voltant. Les necessitats d'ella estaven mitjanament cobertes, pero les meves no... i és un mal trangol. Per sort aquest any s'ha creat una associació i em sento més acompanyada i alhora util pels recent-aterrats a aquest mon.
Hi ha sortida pels nostres fills. Hem de lluitar perque sigui així. S'ho mereixen.
Avatar de l’usuari
retalls
:: granota
:: granota
Entrades: 201
Membre des de: dt. set. 03, 2013 8:32 pm
Contacta:

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: retalls » dv. jul. 10, 2015 6:24 pm

marnevado ha escrit:Abans de res em presento. Soc la Mar. Tinc una nena de 7 anys i mig amb TEA que va a escola ordinaria, diagnosticada des dels 3 anys.
Hem anat 2 anys al CEDIAP, del qual estic contenta. Als 5 ens van donar "el piro" per seguir per la via privada la terapia. Tot i que seguim fent un seguiment molt mes espaiat a l'Hospital de la meva ciutat.
Recomano que no deixeu de fer mai els pasos "protocolaris" a banda de fer els vostres propis. Mes que res perque hi ha temes burocratics que s'han de seguir.
Com per poder optar al carnet de minusvalia, demanar ajuts/beques per terapia, fer proves que a la privada costen un ull de la cara...
Us vull animar molt a tots i totes a seguir endavant pels nostres fills. Avancen cada dia. Com tots.
I us animo a que us apunteu a alguna associacio de pares i mares de nens amb TEA si teniu l'oportunitat. És un gran racó on compartir dubtes, pors, avenços que nomes nosaltres entenem...
Malhauradament quan a mi em van dir el diagnostic de la Marina no n'hi havia cap al meu voltant. Les necessitats d'ella estaven mitjanament cobertes, pero les meves no... i és un mal trangol. Per sort aquest any s'ha creat una associació i em sento més acompanyada i alhora util pels recent-aterrats a aquest mon.
Hi ha sortida pels nostres fills. Hem de lluitar perque sigui així. S'ho mereixen.

Gràcies per les teves paraules i consells.
La veritat és que va molt bé compartir experiències, pors, alegries, ... amb gent que sap pel que passes.
Jo vaig mirar de contactar amb una associació. Però encara no tenim diagnòstic. A vegades veig clar que ho hauria de fer, altres penso que sinò esta diagnosticada no cal.
Per sort , estem en contacte unes poques mares d'aquí i això ajuda.
Avatar de l’usuari
sasha_vikos
:: rateta
:: rateta
Entrades: 185
Membre des de: dj. ago. 29, 2013 2:11 pm
Ubicació: Barcelona

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: sasha_vikos » dj. jul. 23, 2015 3:06 pm

Hola Mar! Gracies per explicar-nos la teva experiencia. A mi tambe m'agradaria buscar una associacio pero estic igual que la retalls, la meva filla no te diagnostic. I el meu marit tot i anar al CDIAP cada setmana i veure les dificultats de la nena no ho afaba d'acceptar o no s'ho acaba de creure. Aixi es dificil.
patufeta74
Entrades: 3
Membre des de: dl. gen. 26, 2015 10:37 am

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: patufeta74 » dv. ago. 21, 2015 10:45 am

retall pero heu dut la nena al pediatra i heu explicat? no us deriva al CDIAP?
Normalment és el primer que s'ha de fer.
Quans anys te?

sasha_vikos
el teu marit ha de fer el proces de dol pel que expliques. Espero ho faci aviat. El meu ex, crec que encara no ha asimilat res.

Expliqueu-me coses. M'interessa
Avatar de l’usuari
retalls
:: granota
:: granota
Entrades: 201
Membre des de: dt. set. 03, 2013 8:32 pm
Contacta:

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: retalls » dv. ago. 21, 2015 11:03 am

Hola Patufeta,
Si si ens van derivar! Ja fa uns mesets que hi va. 30 minuts si arriba amb la psicologa cada setmana...
Ara farà els 3 anys. Comencem cole amb nee i hores de vetlladora. Tot i que no sabem encara com funcionarà. Tot és una mica subjectiu...
Merci per preguntar!
Avatar de l’usuari
sasha_vikos
:: rateta
:: rateta
Entrades: 185
Membre des de: dj. ago. 29, 2013 2:11 pm
Ubicació: Barcelona

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: sasha_vikos » dl. ago. 24, 2015 12:08 pm

Patufeta74 no, no ha fet el procès de dol. Jo l'entenc, perque com no tenim diagnóstic ell te l' esperança de que no tingui TEA. Jo hi ha dies que malgrat les dificultats tambè hi vull pensar.

Tenim dues visites al novembre amb la psicològa del cdiap que fa els diagnóstics. A veure com va tot. No se si ens donaran un dignostic ja definitiu o no.
Avatar de l’usuari
Nuri g
:: zebra
:: zebra
Entrades: 1046
Membre des de: dv. feb. 05, 2010 3:27 pm
Ubicació: Girona

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: Nuri g » dv. set. 04, 2015 10:08 am

Hola,

Fa molt de temps que no entro el socpetit, pero he descobert aquest post... i hem tornaré a reenganxar.

Us faig un petit resum perqué haig de sortir a comprar.

El meu fill te TGD, un trastorn gloabl del desenvolupament, o sigui, autisme lleu. Té 4 anys i 8 mesos. Ara començara P4 en una escola ordinaria. I mai m'he cregut el que m'han dit. El meu fill es recuperarà totalment.
El principi no sabiem res de res, pero ara després de proves i proves, ja sabem la causa. Té una intoxicació per metalls pesants.

El meu fill esta a dieta sense gluten i sense lactics (res de proteina) i estem fent trastament biomedic. I está millorant molt....
Ja us explicaré la seva historia.
ImatgeImatgeImatgeImatge
Avatar de l’usuari
Nuri g
:: zebra
:: zebra
Entrades: 1046
Membre des de: dv. feb. 05, 2010 3:27 pm
Ubicació: Girona

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: Nuri g » ds. oct. 03, 2015 9:17 am

Hola, ara tinc una mica de temps.

El meu fill va néixer a les 39 setmanes de gestació. Va néixer molt petit, però perfecte. Durant el primer any de vida va anar creixent al seu ritme fons que els 8-9 mesos es va aturar. Va ser el primer ensurt. No creixia bé. Vam fer analítiques i ens va sortir la hormona del creixement molt baixa. Vam començar a anar a l'endocrí, però amb aquestes edats només podíem fer seguiment.

Van anant passant els mesos i el seu desenvolupament es va anar retrasant. Jo no ho volia acceptar. Només em deia que el meu fill anava més lent i que tot anava bé. Però no era així. Als 18 mesos només deia 5 paraules, però no les utilitzava bé. Feia adéu a destemps, no reconeixia el seu nom...
Als 20 mesos va començar a l'escola bressol i de seguida es va veure molt diferent als seus companys. Jo seguia esquivant el problema, perquè em deia que era de final d'any. El seu aniversari es el 31 de desembre. La mestra em va donar el toc d'atenció i per fi vaig començar a acceptar el que passava. Ens van derivar al Cdiap i ens van proposar fer retenció a P2, que vam acceptar. La valoració del cdiap va ser al cap de 5 mesos i el diagnòstic va ser de TGD.

I llavors vaig descobrir que no li anava gaire bé el gluten. Feia les caques toves, i amb els problemes de creixement podia ser una causa probable. Li vam fer les proves d'intolerància i només va sortir positiu les proves de genètica. Vam començar a fer dieta i va ser miraculós. De ser un nen que no mantenia la mirada, hiperactiu, amb problemes per tolerar el contacte, amb problemes per menjar... Començava a calmarse, a agafar - te la mà pel carrer, a mirar. A les 3 setmanes va començar a fer les caques bé, al mes i mig a començar a imitar sons d'animals, als 4 mesos a tornar-me a dir Mama.... Als 6 mesos a asentarse a la cadira per jugar, a menjar a trossos... Ara fa P4 i pinta, dibuixa, escriu el seu nom, escriu lletres, juga amb el altres nens a cuit i amagar.... intenta contar pero es el que més li costa. No té cap problema en socialitzar, excepte en alguns jocs, que s'enfada perquè no enten les normes.

La psicòloga del cdiap encara no ho entén... !!!

Anàvem tant bé que vaig creure que amb la dieta sense gluten conseguiriem que es recuperes al 100%, però no he estat així. Fa un any es va estancar amb el llenguatge... diu moltes paraules, pero no fa frases, i pronuncia molt malament. Només l'entenem a casa i a vegades.

Durant aquests 2 anys hem fet 2 tandes de terapia Berard (terapia auditiva), cdiap i logopedia. Així que ens vam repensar per on teníem que seguir. Fa temps, algú em va dir que tot això era per culpa de les vacunes. No m'ho vaig creure. Ara, ja no ho sé, però no vull perdre més el temps pensant que faria si pogués tornar enrera. Així que aquesta primavera passada vam anar amb un especialista amb medicina ortomolecular (Vicente Saavedra a Barcelona) i li hem fet un munt de proves i hem descobert que té una intoxicació per metalls pesants que li impedeix parlar. Aquest especialista ens ha recomanat que també el posem a dieta sense làctics i que fem un tractament en base als resultats de les proves. Són més de 10 pastilles i càpsules per fer que el seu fetge treballi millor i elimini les toxines (antioxidants) És veu que li falla el cicle de metilació, que es el cicle natural que té el cos per eliminar el que no ens convé.

Ara portem 2 mesos de tractament i ja se li està notant millores. Està molt més atent, i contesta més ràpid quan li preguntem alguna cosa (si i no). Està começant a dir alguna frase curta de 2 paraules, riu de manera més espontanea, a l'escola aquesta setmana m'han dit que també el veuen més atent i que escolta molta estona quan expliquen contes.

El meu lema es Aceptació no és resignació. Ho aconseguirem!!!
ImatgeImatgeImatgeImatge
Avatar de l’usuari
Nuri g
:: zebra
:: zebra
Entrades: 1046
Membre des de: dv. feb. 05, 2010 3:27 pm
Ubicació: Girona

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: Nuri g » ds. oct. 03, 2015 9:41 am

Bé, ara ja us he explicat la historia dle meu fill...

I amb l'experiencia que tinc, i d'altres nens que conec, us animo a posar el vostre fill o filla a dieta sense gluten i sense lactics.
Sé que desde cdiaps, Eaps, psicologs, neurolegs, neuropediatres... aquestes mesures dietetiques no estan gaire ben vistes. Diuen que no funcionen, que no es basen en res cientific... pero jo ho he vist amb els meus propis ulls.

Podeu llegir aquest article que parla dels efectes opiacis de les proteiens del gluten i de la caseïna.
http://livingfullynourished.com/news/es ... rtamiento-

Això significa que una dieta sense gluten i sense lactics va bé a tots els nens autistes i amb Trastorn Global del Desenvolupament (TGD)? no, però i si al teu fill si? La manera es provar-ho. Amb un 1 mes de dieta es pot veure si al teu fill li va bé o no.

Sé que costa, però jo us animo a provar-ho... no teniu res a perdre. Només és un mes.

Per si algú ho vol provar: us deixo una guia de l'enfermedad celiaca perquè tingueu una llista dels aliments que poden portar gluten
No teniu els permisos necessaris per veure els fitxers adjunts d’aquesta entrada.
ImatgeImatgeImatgeImatge
Avatar de l’usuari
Nuri g
:: zebra
:: zebra
Entrades: 1046
Membre des de: dv. feb. 05, 2010 3:27 pm
Ubicació: Girona

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: Nuri g » dl. des. 07, 2015 3:36 pm

Hola,

Seguim fent tractament biomedic. Ara ja portem 4 mesos i les millores estan sent molt clares. Aquesta setmana ha començat a dir moltes paraules noves i a pronunciar molt més bé paraules que ja deia. Está començant a diferenciar meu de meva, a repetir frases curtes com: ajuda'm, encara no, jo no, també, vull dinar, vull suc. Repeteix frases que jo dic a la seva germana. Conta de l'1 al 5 de forma conscient....
Avui ha intentat cantar la canço del Tió. Mai ha cantat cap canço i només de veure que ho intentava se m'han humitejat el ulls.

Estem molt contents i esperançats. Desde que hem començat el tractamente está progressant molt ràpid la seva evolució no s'ha aturat en cap moment. A més, s'ha tornat més punyetero, més viu, i estem clarament en l'etapa dels Terribles 2 anys. Rabietes i "no"s a dojo. Es una etapa lligada a l'aparició del llenguatge i per tant anem molt i molt bé. La part emocional s'esta desenvolupant. Ho estem aconseguint!!
ImatgeImatgeImatgeImatge
Avatar de l’usuari
Nuri g
:: zebra
:: zebra
Entrades: 1046
Membre des de: dv. feb. 05, 2010 3:27 pm
Ubicació: Girona

Re: Trastorn d'espectre autista i autisme

EntradaAutor: Nuri g » dl. des. 07, 2015 3:52 pm

Des de que va començar tot aquest malson, la informació que m'ha arribat ha estat en comptagotes, i em sento amb el deure d'ajudar a difondre molta de la informació que m'ha ajudat a poder anar pel camí adecuat.

Del cdiap no n'estic gaire contenta, per varies raons. La primera perquè la terapia sempre es basa en el mateix, sigui qui sigui el nen, toca psicologa i segon per la falta de informació real. Real, en el sentit de que un pare en el moment que descobreix que el seu fill té greus problemes cognitius i que el seu futur esta en entredit vol sentir que hi ha esperança, que pot millorar. Des de el cdiap només em van dir que tenia TGD, i res més... No et diuen que hi ha més terapies, que hi ha diferents opcions encara que sigui pagant... que amb estimulació es pot arribar molt lluny. No, no et diuen res, suposo per estaviarse donar falses expectatives als pares... pero per mi es un error. Et desmotiva, et fa sentir molt sol, i l'entorn personal dels avis, amics i coneguts no hi ajuda. Tothom creu saberne més que tu.

La meva mare se li va entusudir que teniem que anar a veure un parent nostra llunya que es neuroleg... un tal Campistol... segur que algu el coneix. No hi hem anat, perquè jo ja tenia clar que ens diria, i no volia sentir-ho. I menys que la meva familia sentis el veredicte. no... hem fet un altre cami.

Vaig començar a indagar per internet i es parlava de les vacunes... pero jo no hi creia, pero si que m'agradava llegir histories de pares que conseguien tirar els seus fills endavant. Aqui vaig trobar un blog on els pares son els protagonistes. http://padresconalternativas.blogspot.com.es/ A la part esquerra del blog hi ha una llista de terapies i centres a tot Espanya. Vaig trucar a un centre de Barcelona i vaig començar a veure una mica de llum. Em vaig trobar amb una persona molt formada, que veia el desenvolupament infantil desde una perspectiva molt diferent a la que havia conegut fins ara.

Des del cdiap, EAP de l'escola... el problema del meu fill té origen desconegut, es un trastorn de factor hereditari i que es per tota la vida... doncs lluny d'aixo hi ha la visió d'una enfermetat biologica, d'origen multifantorial: intolerancis alimentaries, sistema inmunitari debil que reacciona per l'administració de vacunes o antibiotics, contaminació...
On el sistema digestiu pren un paper protagonista. Heu senti en Xevi Verdaguer? l'anomena el segon cervell. I si, fins ara es creia que els neurotransmissors només es trobaven al cervell, i no, també estan al sistema digestiu. Com fan les caques els vostres fills i filles? les diarres no són normals, l'estrenyiment tampoc.

L'autisme es una enfermetat, no es un traston. I cada vegada hi ha més evidencies cinetifiques que ho coraboren.
Mireu aquest article: http://www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V9390.html
Vivim en un mon contaminat, vegeu aquesta entrevista a Javier Aizpiri (psiquiatre i neuroleg) en el programa Retrats de Jaume Barberà
http://www.ccma.cat/tv3/alacarta/retrat ... o/5508994/
ImatgeImatgeImatgeImatge

Torna a “Pares de nens i nenes amb discapacitats”

Qui està connectat

Usuaris navegant en aquest fòrum: No hi ha cap usuari registrat i 1 visitant

Membre de l'AMIC Control OJD Nielsen Hosting i Dominis.cat a CAT1.NET

Recomanem: