NENS PREMATURS I/O BAIX PES

[Bombolla]

Hola Maura! COm t'ha dit la Patumaire has d'intentar no obsessionar-te amb "les coses que per edat hauria de fer". Sé que és molt fàcil de dir però difícil de fer, crec que totes ho haurem fet. SObretot els primers mesos, jo també els recordo una mica angoixants en aquest sentit, no saber si tindria alguna sequel·la em feia estar bastant preocupada, però poc apoc em vaig anar relaxant, fins que ara ja no m'ho plantejo, cada nen és un món, i inclús nens nascuts a terme també tenen moltes variacions pel que fa al seu desenvolupament.

Patumaire: Quan va tardar la Berta a entrar als percentils??

Petons!

[maura]

Gràcies pels ànims!!
De moment el que intentem fer és alegrar-nos molt pels avenços que va fent. Cada smriure que ens fa o cada cosa nova que veiem és una festa. D'aquesta manera, si ens centrem en aquestes petites coses, sembla que la resta perd importància, no?

[anita_bcn]

Hola a todas las nuevas!
Maura, tu hijo tiene exactamente lo mismo que la mía; Paula también tuvo una meningitis, pero ella hizo hidrocefalia y por eso lleva la válvula. A nosotros también nos metieron mucho miedo con las secuelas, la verdad es que en el caso de Paula tiene, ella la parte izquierda la tiene afectada, nos cuesta todo mas con el lado izquierdo que con el derecho, pero eso no quiere decir que no lo haga, de hecho ahora gatea y está empezando a andar (no se suelta, pero cogida puede hacer... kilómetros!!!!!!)

[Bombolla]

Hola Anita, cuánto tiempo sin verte por aquí! Que grande debe estar ya Paula y preciosa seguro que también!! Me alegro muchísimo de los progresos de Paula!

[maura]

Hola Anita,
Roger tiene exactamente lo mismo: tuvo hemorragia grado 2-3, hizo una hidrocefalia y le tuvieron que poner una válvula externa mientras crecía y no le podían poner la definitiva. En este tiempo, es cuando cogió la meningitis debido a una cándida (hongo). Cómo me alegra saber que tu niña ha pasado por lo mismo y está así de bien!!!
Te han dicho cuando le tocará la intervención para alargarle el tubo?

[anita_bcn]

Yo creo que eso depende un poco de lo que crezca, a mí me dijeron que sobre los 3 añitos, pero como es bastante menuda... pues ni idea.
Cómo llevais lo de la válvula? yo es que cada vez que veo algo raro ya estoy temblando porque no sea de la válvula. A Paula se le obstruyó el cateter proximal y tuvieron que operarla de urgencia hace un año, yo no se si es por eso, pero vivo obsesionada.

[maura]

Doncs pensava que ho portaríem pitjor. A en Roger el van operar 5 vegades abans no van trobar la vàlvula que li funcionava: les 2 primeres van ser externes, la següent se li va obstruir, l'altre la va rebutjar, i finalment li van posar una micro-vàlvula regulable que sembla que està anant bé. Suposo que amb tot això vam aprendre a detectar de seguida quan la vàlvula no funciona i això em té més tranquil.la. De totes maneres, tens raó que hi penses molt, a més a ell encara se li veu i per tant, ho tens molt present!!!

[iuia]

Bona nit!
Ahir la pediatra ens va recomanar que portessim als nens a un centre d'estimulació precoç pq els valoressin i puguessin corregir possibles problemes. Què tal l'experiència per aquelles mamis que hiheu anat? És recomanable? Em podeu explicar una mica en què consisteix, què us han fet, cada quan hi aneu?
Merci.

[maura]

Hola Iuia,
Nosaltres també hi anem i jo n'estic encantada. De moment només hem fet una sessió però a mi em va servir de molt. Vam estar una hora i mitja amb la psicòloga resolent dubtes que puguéssim tenir sobre qualsevol tema. Ens va explicar que aniran fent un seguiment al nen i així aniran valorant les seqüeles o punts dèbils que pugui tenir i poder tractar-los ràpid. Per exemple, si veuen algun problema motriu, doncs fas unes sessions amb el fisio, si veuen un problema d'aprenentatge, fas sessions amb la psicòloga o pedagoga, i en funció de com avança el nen ells determinen cada quan hi has d'anar.
Nosaltres hi hem de tornar aquest dilluns no, el següent i si vols ja t'explicaré què hi hem fet.
Tinc uns coneguts que el seu fill va tenir patiment fetal en el moment del part, i també li van portar. A part del suport moral que els van donar a ells, han fet un seguiment de tots els aprenentatges que ha anat fent el nen. Per exemple, a l'escola van veure que agafava el llapis malament i van centrar les sessions que van caldre a resoldre aquest problema. També em va explicar que tenien problemes per fer dormir el nen i al centre els van ajudar molt a seguir unes pautes, els donaven consells, assessorament....

[NURIUS]

Hola!
El meu nen també va anar a estimulació precoç desde que va néixer fins als 4 anys. El primer any i mig anàvem un cop per setmana a la fisio, i allà, tot jugant, apreniem a fer-li exercicis per reforçar-li la psicomotricitat. També ens van posar en contacte amb la Once perquè li fessin una valoració general de la vista i li van fer un seguiment fins que va apendre a mirar bé en totes direccions. A partir dels 2 anys, més menos, l'especialista que més el va veure va ser la psicòloga, ja que era molt mogut i dispers ( ara té 6 anys i , tot i no ser un nen quiet, s'ha calmat bastant )
Jo en vaig quedar encantada. Si teniu la oportunitat jo hi aniria amb els ulls tancats. Apendreu un munt de trucs per aplicar al dia dia!!

[Bombolla]

Nosaltres amb l'Ona no hi hem anat, per tant no et puc parlar desde l'ecperiencia. Però sóc fisio, i l'estimulació precoç, com bé t'han dit les altres companyes, és un equip multidisciplinar que fa un seguiment del nen veient quins són els punts febles i estimulant-los amb l'especialista que sigui convenient. Pel que fa a fisio es fan jocs, postures etc per tal d'estimular el desenvolupament motor normal del nen. Si hi podeu anar aneu-hi, val molt la pena i segur que aprendreu moltíssim per tal d'ajudar al vostre fill a casa.

[anita_bcn]

A Paula la empezaron a tratar las de estimulación desde que estaba en la incubadora, la vredad es que yo estoy encantada.
Ahora ya gatea y le estimulan la marcha (es capaz de ponerse de pie y caminar pero sólo si está cogida); también vienen los de la ONCE a valorarla una vez cada tres meses y vamos a la logopeda una vez a la semana para estimular el lenguaje (no dice nada o al menos nada con sentido) y la deglución.
En estimulación me comentaron que en el momento en que sea autónoma (camine y caiga) ellos ya le da el alta y me pasaran con el psicólogo (yo ya he hablado).
Yo desde luego que lo recomiendo, te enseñan un monto de ejercicios para estimularla en casa.

[iuia]

Moltes gràcies. La veritat és que jo també tinc ganes de portar-los hi i més amb els bons comentaris que en feu. Aquest divendres tenim visita amb el pediatre de seguiment neonatal a la Vall d'Hebron i suposo que allà també ens ho recomanaran i llavors ja trucarem per agafar hora i a veure què tal.

[nurma]

Bona nit a totes,soc la Núria, mami del gabi (22 mesos) i la Laura, nascuda el passat 20 d'octubre a les 30 setmanes de gestació per una infecció deListeria que es va passar a la placenta, va nèixer amb 1,250Kg i haurem d'estar al'hosptal fins la setmana 38-39, he vist que totes heu passat per lespors que jo tinc ara, les seqüeles, em fa un pànic! ja aniré llegint-vos i compartint la meva experiència amb vosaltres, agraeixo molt poder parlar amb mamis que han passat el mateix, moltes gràcies.

[iuia]

Benvinguda nurma, ja veig que ens anirem veient pels posts de prematurs. Molts ànims!

[Elidé]

Ja us he trobat!

[iuia]

Benvinguda a aquest post també Elidè! Cada dia som més colla per sort i per desgràcia.

[anita_bcn]

Bienvenidas

[maura]

Hola noies, amb les altres mamis hem dit de continuar només amb un post de prematurs perquè sinó anem duplicant els missatges. Com que a l'altre post hi ha més entrades, dèiem de continuar amb aquell. Què us sembla?

Per les que no el conegueu, està a l'apartat d'"altres temes" i es diu "PREMATUR 32 SETMANES".

Espero que ens i veiem totes aviat!!!!

[Elidé]

Ahhh, jo pensava que continuàvem en aquest!!! Quin embolic!!!