::: Fills més sans gràcies al test de detecció de malalties genètiques

Tota l'actualitat a Socpetit i tots els vostres comentaris.
Avatar de l’usuari
Gisela010
:: dinosaure
Entrades: 7967
Membre des de: dc. oct. 13, 2010 9:51 am

::: Fills més sans gràcies al test de detecció de malalties genètiques

EntradaAutor: Gisela010 » dt. març 13, 2018 10:26 am

Es calcula que 1 de cada 100 nens nascuts tenen una malaltia d’origen genètic. Es tracta de malalties que tenen una gran incidència tant en la qualitat de vida com en la capacitat de supervivència del nadó.

Molta gent és portadora de malalties genètiques (recessives), tot i que en la majoria dels casos són portadors sans que no manifesten la malaltia, portadors que NO saben que ho són. El problema és que si els 2 membres de la parella són portadors de la mateixa malaltia, el futur fill té un 25% de possibilitats de desenvolupar aquesta malaltia genètica.

Actualment però, mitjançant la utilització d’un TEST GENÈTIC (Qcarrier) es pot detectar en els futurs pares la presencia de més de 200 gens responsables de malalties com la Fibrosi quística, el síndrome X-fràgil, les talassèmies, la Diabetis neonatal, etc.

En funció del resultat obtingut, la parella pot adaptar d’una manera molt més objectiva i segura el seu pla reproductiu. Conèixer el risc de transmissió d’aquestes 200 malalties genètiques a la descendència permet als professionals i als futurs pares quina és la millor opció reproductiva. En el cas que els 2 membres siguin portadors hi ha diferents opcions:

- Embaràs ( espontani o mitjançant tècniques de reproducció assistida) i diagnòstic prenatal (amniocentesis, biòpsia de còrion,etc) durant les primeres setmanes d’embaràs.
- Fecundació in vitro + Diagnòstic genètic implantacional. Només els embrions sans per a la malaltia estudiada són transferits a l’úter matern.
- Tècniques de reproducció assistida amb òvuls o semen de donant que no siguin portadors d’aquesta malaltia.

Més informació a Girexx http://www.girexx.cat

Imatge
aiguablava
:: formigueta
:: formigueta
Entrades: 85
Membre des de: dc. ago. 15, 2012 7:22 am

Re: ::: Fills més sans gràcies al test de detecció de malalties genètiques

EntradaAutor: aiguablava » dj. març 15, 2018 6:07 am

Interessant, però: i el preu? Ho cobreixen les mútues i la sanitat pública?

Aquest test és per abans de l'embaràs segons el que entenc. Un test, diguem-ne "preventiu" que per enlloc posa quan costa. Després un cop s'ha produït l'embaràs te n'aconsellen un altre tipus que en certa manera substitueix l'amniocentesi mentre els resultats no siguin alarmants, perquè si no surten bé els resultats, també t'aconsellaran que la facis. Testos com l'Harmony, el Trisonim, etc. Aquest altre test ronda, en la versió "barata" els 600 euros i no el cobreix ni la Sanitat pública, ni les mútues que paguem molts. Val a dir, que una amniocentesi té risc d'avortament (i no poc) i aquesta prova, no, per tant, qualsevol se la juga i passes per caixa.
Suposo que el test de l'article, no deu pas ser més barat, no? En cap moment poso en dubte ni el valor del test, ni el preu que pugui costar, sí que sóc crítica en un sistema sanitari que té poc de públic i d'universal.

I aquí ve el gran greuge. Si ho podem pagar fantàstic però déu ni do el greuge comparatiu amb els qui no poden costejar aquestes proves.

Torna a “Actualitat a Socpetit”

Qui està connectat

Usuaris navegant en aquest fòrum: Google [Bot] i 4 visitants

Membre de l'AMIC Control OJD Nielsen Hosting i Dominis.cat a CAT1.NET

Recomanem: