Trastorn d'espectre autista i autisme

[Nuri g]

Bona tarda,

I per últim, fa poc vaig fer un altre cafè (soc cafeinomana) amb una mare de un noi amb TEA. Ara té 16 anys, va anar a cole ordinari fins a 4t. Després va passar a cole d'educació especial i aquest any acaba la ESO i anira a fer un modul a un cole ordinari. Ell va cada dia en tren sol a Bcn, i el veus i excepte que camina de puntetes (amb el 1,90 que fa!) es un noi com qualsevol altre, la seva màxima preocupació es que posar-se per anar a la disco els caps de setmana!. Em va donar moltes esperances, la veritat.

Hola Erikah,

Encara fas cafes amb aquesta mare? Caminar de puntetes es una conseqüencia de tenir Reflexes primitius actius. I es pot tractar amb èxit a partir de terapies adecuades de reorganització neurologica a traves del moviment. Terapies com Padovan i Terapia dels moviments Ritmics.

Els refelexes primitius són moviments involuntaris que tenim totes les persones quan neixem i es van integran paulatinament entre els 0 i els 3 anys. Els nostres fills al tenir problemes de desenvolupament neuronal mantenen molts d'aquests reflexes actius, provocant males postures corporals com caminar de puntetes, tenir mal equilibri i impedint que els hi costi anar en bicicleta, o xutar una pilota, asentarse en forma de W...

Aquestes terapies consiteixen en fer uns exercicis concrets, que permeten estimular el tronc encefalic, el cerebel, el sistema límbic i el cortex prefrontal. Són exercisis sencills que practicats durant uns mesos ajuden a integrar aquests moviments involuntaris. De fet, aquestes terapies ajuden a millorar el to muscular, la psicomotricitat fina i gruixuda, l'equilibri, la postura corpolal i que incideixen molt amb l'atenció, la concentració.

Si us interesa, no dubteu a buscar professionals

[Nuri g]

Gracies per compartir el teu escrit. Jo també vaig fer un diari des de l'embaras, pero hi vaig deixar d'escriure. Ara ja fa 10 mesos que vam començar amb tot plegat, les sospites i la derivació al CDIAP. Potser ara, mes tranquila, m'animo a escriure.

No se si us ha passat. Jo sovint intento repasar coses de quan era bebe a la meva memoria i veient videos buscant senyals. Pero no trobo res. La meva filla crec que va ser un bebe normal. Tenia somriure social, que va apareixer ben aviat, em seguía amb la mirada per tota la casa, es girava quan li deia el seu nom o qualsevol cosa carinyosa... I no se com va passar que de cop i volta va deixar de fer-ho? No se, encara no tinc clar com va ser.

Amb el diari de la meva petita vaig poder recordar quan deia mama. Justament tenia un vídeo on hi deia.
Se'm va trencar el cor.
També em culpabilitzava per no haver -ho detectat.
Però com em va dir el psicoleg... Ella era una nena "normal" fins els 19 mesos. Tot el que havia fet, com havia anat creixent era dintre de paràmetres normals. No podem martiritzar-nos en el què podriem haver fet o haver vist....
Perons i seguim amb més contacte per telf

El meu fill també era un bebe normal, recordo perfectament que als 6 mesos em seguia la mirada, reia, reaccionava al estímuls... i al cap d'uns mesos no. El meu fill va arribar a dirme MAMA... i després feia crits per cridarme l'atenció.... alguna cosa va passar pel mig. Si que ha hi una causa, pero al sector oficial li resulta incomode. Jo mateixa, simplement, quan li vaig dir a la pediatra que el meu fill tenia una intoxicació per metalls pesants, em va fer cara de poquer i s'em va desfer de la consulta deseguida.

Seré molt clara, igual que a la vostres filles, retalls i sasha. Això que busqueu en videos, records... es real. Les vostres filles es desenvolupaven bé fins que el seu sistema inmunologic no va suportar una vacuna o alguna tanda d'antibiotic. Si no recordeu el que, no us hi capfiqueu, l'important es que hi ha esperança... els nostres fills i filles no són així perquè si, no!!!! hi ha causes i es poden tractar. No defalliu, no us rendiu... perquè d'aqui 25 anys, quan tota aquesta informació sigui el pa de cada dia, us arrepentireu de no haver-me llegit i dubteu dels que us diuen que l'autisme i el tgd es per sempre. Encara hi sou a temps, el cervell humà es desenvolupa el 80 % durant els 6 primers anys de vida. Els tractaments biomedics són medicina, us poso els prefesionals més reconeguts:

Dra Clavera http://www.medicinadeldesarrollo.com(té consulta a Barcelona i a Madrid)
Dra Rossella Mazzuka http://www.autismoava.org/la-asociacion ... -nosostros, http://www.mallorcamedicos.es/es/especi ... a-mazzuka/ (té consula a Mallorca, pero fa visitas itinerants a la peninsula)
Dr Marcos Mazzuka http://www.prof-dr-marcos-mazzuka.com/ (té consulta a Mallorca i Madrid)
Vicente Saavedra, naturopata (http://www.medicinaintegral.es/(té consulta a Barcelona i Tenerife)
I també Dra Yasko, especialista americana, només fa tractaments a distancia. El foro és amb anglès http://www.dramyyasko.com/

El tractament biomedic consisteix en fer analitiques de sang, d'orina, de caques, per valorar que es el que no funciona bé. Cada nen té problemes diferents: alguns els hi fallarà el cicle de metilació i acumularan metalls pesants (aquests solen aculumarse a les zones grases, el cervell), altres tindran alterat el fetge i els ronyons, altres tindran fongs intestinals... o tot alhora. El meu fill té bloquejat el cicle de metilació. Dit de manera sencilla i no gaire pcientifica, pero perquè s'entengui, el cicle de metilació es un proces natural de les cel·lules del nostre cos pel qual els metalls es disolen en aigua i s'excreten per l'orina. La metilació és molt important amb el desenvolupament neuronal i la formació de la memoria a llarg plaç. I els metalls es solen acumular al cerebel, i afecten principalment a la parla i al llenguatge.

Si s'inicia els tractament abans dels 5-6 anys es donen molt bones perpectives de recuperació. Hi ha nens que han passat d'autisme profund a nens totalment sans, sense sintomes d'autisme. Ningú t'asegura una recuperació total, perquè falta molta investigació, pero les millores són realment substancials.
No us enganyo el tractament es car. Jo compto entre 3000-6000 € en total durant 1-3 anys: fem analitiques de sang i d'orina cada 2-3 mesos, i el tractament ens costa mensualment uns 100-150 €. Si teniu mutua millor, però tot suma.

Nosaltres estem fent l'esforç economic i ens está funcionant. El meu fill está començant a parlar.... i sembla que està començant a millorzar la seva capacitat intelectual. Arribarem al 100€ de recuperació? no ho sé, pero si arribem al 80 o al 90, el futur del meu fill serà millor. Segur que val la pena.

[elisabethrl]

Buenas noches,

Hace 8 meses que no entraba y me ha alegrado ver que el foro que inicié ha seguido activo. Ha sido un tiempo de muchos altibajos tanto con mi peque como a nivel familiar. Mañana me leeré todas vuestras entradas y asi ponerme al dia y os comentaré los cambios que han habido con mi niño.

[Nuri g]

Hola,

Ara ja fa més de 6 mesos que estem en tractament, i en Pau segueix millorant: cada dia li sentim paraules noves i la pronunciació ha millorat prou perqué l'entenguem molt més que abans. Segueix augmentant les frases que utiliza. Son frases curtes, pero ens demostren que en mica en mica els canvis s'estan consolidan. Está més receptiu a escoltarte i fa molt més cas quan li demanes que faci alguna cosa. A l'escola ens diuen que aquest any s'enfada molt menys que l'any passat i que els sorpren amb alguna frase que si entenen, sobretot els altres nens. La mestra ens parla de que podrá seguir a l'escola ordinaria amb adaptació curricular, però a casa creiem que encara es molt aviat per saber que passarà. Encara tenim més d'1 any i mig abans que arribi a primaria, i seguim molt esperançats perqué pugui ser un més entre tots els altres.

Aquest últim control de sang, ha sortit bastant bé. Hi ha valors que ja han entrat a la normalitat, i altres que encara no. L'analisi de caques, aquest cop amb un laboratori de Murcia, ha donat com a resultat Candidiasis. Ara tocará fer tractament antifungic. bufff, em fa mandra tenir que donarli noves capsules... seran amargues? les podrem barrejar amb suc? Amb en Pau ha costat molt que es prengues tot el que ens havia receptat l'especialista. Ara que ja s'hi havia acostumat.

L'especialista ens va comentar que tractan la candida es connectaven molt. Tant de bo... ja us explicaré com ens va.

[Nuri g]

Hola,

Fa molts mesos que no entrava i avui m'he decidit a explicar com han seguit aquest últims mesos.

L'últim que vaig explicar va ser que estavem fent tractament biomedic, i que començavem a donar-li antifungics al meu fill. L'inici de donar-li va ser un desastre. Les pastilles tenien molt mal gust i no hi havia manera que se les pregues. Vam estar unes quantes setmanes intentant donar-li, pero tot eren plors i rabietes... així que vaig començar a preocupar-me i rumiar que teniem que fer. Llavors una persona de confiança, em va parlar del Par biomagnetic. Es una terapia que serveix per eliminar virus, fongs, bacteries i vaig pensar que amb aquesta terapia podria eliminar la Candida que s'havia detectat a les analitiques. Vaig trucar al professional i em va comentar que amb 1 o 2 sessions podriem eliminar tots els virus i bacteries que tingues a dins del cos. Ho vaig trobar increible... pero el meu cor em va dir que ho tenia que provar. Al final hi vam anar y només va caldre una sessió.

El meu fill tenia un virus al cervell, un virus que provoca el Sindrome de Guillian Barré. Només es pot contagiar a partir d'una vacuna. També tenia una bacteria al fetge, que feia que el seu sistema de depuració falles... que coincideix amb l'acumulació de metalls que tenia, i una bacteria a les caderes que li impedia creixer. No tenia candida, era la bacteria al fetge que distorsionava les analitiques de caques.

Aquest diagnostic li va detectar a través de la tecnica dels polsos al canell. Es una tecnica de medicina xinesa. El professional em va dir que en uns 15 dies començariem a notar canvis i tot hi el meu excepticisme, va ser així.

Aquesta sessió va ser el 30 de Març, avui ja fa més de 3 mesos, i el meu fill ha evolucionat molt més en 3 mesos que en l'últim any. Al cap d'un mes vam decidir deixar el tractament biomedic, perqué en Pau es va a negar a prendre absolutament res. Tot i que jo seguiria, pero si no colabora era imposible seguir.

Hm notat moltes millores: molt més conentat, molta més atenció.... Les dues logopedas que el tracten han notat el canvi de ritme en la seva evolució. Abans es notava milllora de mes a mes i ara es de setmana a setmana. Ara diu moltes frases de 4 paraules i pronuncia molt millor. Sé que ens queda encara camí per recorre, i seguirem. Ara per ara, ens em deixat una temporada de reflexió. Només fem dieta i TMR. A setembre comença P5, i veurem on estem, i si no fem tractament biomedic, seguirem amb terapies. M'han parlat bé del neurofeedback, Padovan...

Ja m'oblidava.... Em van recomanar en Vicente San Juan http://www.vsanjuan.com/
Com veure-ho a la web, s'ha agafat un periode de descans.... pel que sé, de tanta feina que tenia. Si mireu l'apartat de notices més avall dona el nom de diferents professionals, entenc que són de confiança.

Ell em va dir que havia visitat molts nens que tenien un virus al cervell, i em vaig esgarrifar. Sé que molts no em creureu, pero jo tampoc hi creia. PROVEU-ho.... no teniu res a perdre.

[Nuri g]

Bé, si comenceu en aquest mòn i els vostres fills són molt petits (menys de 5 anys), amb l'informació que us donaré, teniu moltes provabilitats que es recuperi al 100%.

Primer, fer Par Biomagnetic. Eliminar virus, bacteries i fongs. http://www.vsanjuan.com/

Segon, dieta sense gluten i caseïna. Reduir, soja, sucre, xocolata, i si teniu més pressupost, dieta ecologica http://singlutencaseina.mforos.com/ Doneu-vos 1-2 mesos de marge.

Tercer, tractament biomedic. En aquesta web hi ha una llista del professionals que si dediquen: http://padresconalternativas.blogspot.com.es/ (mireu columna de l'esquerra cap avall)
Si no teniu pressupost, aneu a un Naturopata i que us pauti suplements segons el vostre nivell adquisitiu... Com a mínim que prengui vitamines. Sempre es pot fer un tractament depuratiu encara que no es tingui cap analitica, que al cap i a la fi, es el que encareix el tractament biomedic. Un Kinesioleg també us pot ajudar.

Quart, terapies:
-TMR
- Padovan
- Neurofeedback
- Integració sensorial
- Terapies auditives: Tomatis, Berard, Sena (no comenceu fins que el vostre fill enllaci com a mínim 2 paraules, o almenys digui 100 paraules)
- Logopeda (no comenceu fins que el vostre fill enllaci com a mínim 2 paraules, o almenys digui 100 paraules)

Altres coses:
- Ostoepatia craneosacral
- Tractament d'alergies a traves d'acupuntura

Ho he fet tot de3 memòria... si em deixo alguna cosa ja l'afegiré més endavant.
Bé... no sé si es nota, pero al setembre començaré a treballar de terapeuta infantil, fent TMR i Brain Gym.
I també a estudiar... Kinesiologia.

Si us puc ajudar, contesteu al post o envieu-me un missatge privat.