TETRALOGIA DE FALLOT

Anni · EntradaAutor: **Anni** » dc. juny 06, 2007 11:05 am

Hola noies!!!
Tinc una coneguda que va tenir una nena i als pocs dies de neixer li van diagnosticar un defecte cardiac congènit anomenat Tetralogia de Fallot. Es tracta d'una malaltia que es caracteritza per quatre defectes cardiacs i fa que aquests nens no tinguin suficient oxigen i poden fer crisis cianòtiques mentre ploren o mengen. En principi s'opera i sol anar molt be, però clar es una operacio a cor obert amb circulació extracorporea... en fi que fa una mica de yu-yu. La nena en questió està be, no ha fet cap crisi i ara que ja te quasi sis mesos els hi diran quan la operen.
Algú té algun conegut que li hagi passat? Com va anar??
La veritat es que estan molt preocupats, com es logic....

silvia · EntradaAutor: **silvia** » dc. juny 06, 2007 1:08 pm

No n'havia sentit parlar d'aquesta malaltia, deuen estar preocupadíssims, quin pal. Espero que tot vaig bé, a veure si algú et pot donar informació.

Mònika · EntradaAutor: **Mònika** » dc. juny 06, 2007 8:20 pm

ÓSTRES QUIN PATIR! ESPERO QUE VAGI MOLT BÉ!
JO CONEC EL CAS D'UN NOI QUE EL VAN OPERAR DEL COR NOMÉS NÈIXER, ARA TÉ 20 ANYS I TOT I QUE CADA ANY S'HA DE FER REVISIONS EXHAUSTIVES FA VIDA NORMAL.

abril07 · EntradaAutor: **abril07** » dj. juny 28, 2007 11:49 pm

A la meva cosina q ara té nou anys també la van operar del cor a la setmana de néixer. De fet no tenien alternativa pq o l'operaven o es moria, pq tenia les arteries del cor canviades de lloc, per tan no podia repirar per ella mateixa. Aquesta malaltia es diu transposició de grans vasos. També la van operar amb circulació extracorporia, a la vall d'hebron. Ara està perfecte, de fet sempre ho ha estat no pren ni medicació, només s'ha de fer controls cada any.

Anni · EntradaAutor: **Anni** » dv. juny 29, 2007 9:30 am

ostres abril, deu ni do!!!
Em sembla que a la filla de la meva amiga l'operaran d'aqui un parell de setmanes... ja li han dit que aquestes operacions tenen un % molt alt d'exit però clar.......Pobreta i es que d'aspecte està tan be i es taaaaaaaaaan mona que ningu ho diria que està tan malaltona

Visitant · EntradaAutor: **Visitant** » dv. juny 29, 2007 9:32 am

espero que vagi molt be l'operacio!!!
quin patir!

Susanna · EntradaAutor: **Susanna** » dv. juny 29, 2007 9:56 am

El nebot d'una amiga meva tambè té aquesta malaltia i el van operar, ara ja està força be

Anni · EntradaAutor: **Anni** » dt. jul. 10, 2007 1:23 pm

Hola noies, avui operen la nena de la meva amiga, de fet ja deuen estar en ello, o fins i tot ja deuen haver acabat, però no m'atreveixo a trucar... m'esperaré una miqueta mes.
Uffff, quin patir.... espero que tot vagi be!

silvia · EntradaAutor: **silvia** » dt. jul. 10, 2007 3:19 pm

BUFFF ESPERO QUE TOT VAGI BE, NOMÉS DE PENSAR-HO....SORT!!!

mares · EntradaAutor: **mares** » dt. jul. 10, 2007 3:38 pm

SORT!!!!!!!!!!!!!!!

Anni · EntradaAutor: **Anni** » dt. jul. 10, 2007 8:47 pm

MOLTES GRACIES!!1

ACABO DE PARLAR AMB LA MEVA AMIGA I TOT HA ANAT BE...UFFFF QUIN DESCANS.....
LA OPERACIÓ HA DURAT 6 ETERNES HORES PERO ARA JA HA PASSAT...

ARA LI QUEDA LA RECUPERACIO...UNA SETMANETA A LA UCI I DESPRÉS A PLANTA UNA ALTRA SETMANETA.

ME N'ALEGRO MOLT PER ELLS!!

Guita · EntradaAutor: **Guita** » dc. jul. 11, 2007 7:27 am

i tant molt bé!!! uf 6 hores Déu ni do eh!!! quin patiment...

annica · EntradaAutor: **annica** » dc. jul. 11, 2007 3:10 pm

BUF..QUIN PATIR AQUESTS NENS!!!!
SORT QUE HA ANAT BÉ! BONA RECUPERACIO!!! :ok:

Visitant · EntradaAutor: **Visitant** » dc. jul. 11, 2007 7:05 pm

me n'alegro molt anni que hagi anat be l'operacio