OPINIONS DE LES QUE US HEU FET L'AMNIO! NO SÉ QUÈ FER....
OPINIONS DE LES QUE US HEU FET L'AMNIO! NO SÉ QUÈ FER....
Hola wapes!
Segueixo amb dubtes de si fer-me l'amnio o no, tot el dia estic pensant en això....dijous tinc visita amb el ginecòleg pels resultats del triple screening del 1er trimestre i suposo que ja li hauré de dir si em vull fer l'amnio o no....i no sé què fer!!!. Tinc molta por a perdre'l, encara que he llegit que el risc és baixet, però és que tinc quasi 34 anys i la cosina del meu pare tenia Síndrome de Down (uns em diuen que és hereditari i altres que no té res a veure....i ja no sé a qui creure) i del Triple Screening aquest llegeixo que no és molt fiable, oi?? què me'n dieu?? les que us heu fet l'amnio com ha anat?? us la vau fer per voluntat pròpia o per recomanació?? com va anar???? Si us plau, doneu-me la vostra opinió!! Gràcies noietes!!
Segueixo amb dubtes de si fer-me l'amnio o no, tot el dia estic pensant en això....dijous tinc visita amb el ginecòleg pels resultats del triple screening del 1er trimestre i suposo que ja li hauré de dir si em vull fer l'amnio o no....i no sé què fer!!!. Tinc molta por a perdre'l, encara que he llegit que el risc és baixet, però és que tinc quasi 34 anys i la cosina del meu pare tenia Síndrome de Down (uns em diuen que és hereditari i altres que no té res a veure....i ja no sé a qui creure) i del Triple Screening aquest llegeixo que no és molt fiable, oi?? què me'n dieu?? les que us heu fet l'amnio com ha anat?? us la vau fer per voluntat pròpia o per recomanació?? com va anar???? Si us plau, doneu-me la vostra opinió!! Gràcies noietes!!

muflona l’ha editat per darrera vegada el dia: dg. oct. 21, 2007 8:39 pm, en total s’ha editat 1 vegada.
SI SI
sóc conscient que l'amnio no et descarta tot i que les malformacions físiques, p.ex. no es veuen......però clar, et descarten les cromosomàtiques que ja són prou importants....
No et puc ajudar gaire pq no m'he trobat en aq situació però jo crec que tenint antecedents i 34 anys me la faria, tot i que crec que el que t'ha de fer decidir del tot és que et plantegis si estàs preparada per fer-te càrrec d'un fill amb sd de Down, o si saps segur que avortaries. I ja se que és molt fàcil de dir...
Per cert, vols dir que té poca validesa el triple screening??
Uff és una situació difícil...
Per cert, vols dir que té poca validesa el triple screening??
Uff és una situació difícil...
Jo tinc 33 anys i ara estic de 30 setmanes.
Jo també vaig tenir dubtes i al final no me la vaig fer. Em van sortir avlors de prababilitat molt baixos i el plec nucal estava bé i el gine em va dir que és una decisió personal però ell creia que en el meu cas no valia la pena córrer cap risc ni fer més proves. Vaig confiar en ell i no me l'he feta. Espero que tot surti bé...de fet és el més habitual, no? d'altra banda l'amnio tampoc no serveix per descartar-ho tot...no ho sé, crec que això només ho pots decidir tu i la teva parella.
Bona sort.
Jo també vaig tenir dubtes i al final no me la vaig fer. Em van sortir avlors de prababilitat molt baixos i el plec nucal estava bé i el gine em va dir que és una decisió personal però ell creia que en el meu cas no valia la pena córrer cap risc ni fer més proves. Vaig confiar en ell i no me l'he feta. Espero que tot surti bé...de fet és el més habitual, no? d'altra banda l'amnio tampoc no serveix per descartar-ho tot...no ho sé, crec que això només ho pots decidir tu i la teva parella.
Bona sort.
FIABILITAT TRIPLE SCREENING
A veure, dic lo de la poca fiabilitat per 3 raons:
1. Ho he llegit per internet; és només una estadística, una probabilitat
2. Moltes noies li donen uns resultats alterats, es foten el "susto padre" i després tot estava bé i tb. a l'inversa
3. Si fossin tan fiables, pq. a les més grans de 35 anys els hi recomanen l'amnio?? si el triple screening fos fiable no caldria, no??
Amb això no vull espantar a ninguna, però és que és així si no m'equivoco.... jo paricularment, no m'enfio un pel del triple screening...a més, a unes els hi fan en una setmana a altres en una altra, a altres els hi miren unes coses, a altres no....un caos!! per tot això no me'n refiu..m'enteneu, oi???
1. Ho he llegit per internet; és només una estadística, una probabilitat
2. Moltes noies li donen uns resultats alterats, es foten el "susto padre" i després tot estava bé i tb. a l'inversa
3. Si fossin tan fiables, pq. a les més grans de 35 anys els hi recomanen l'amnio?? si el triple screening fos fiable no caldria, no??
Amb això no vull espantar a ninguna, però és que és així si no m'equivoco.... jo paricularment, no m'enfio un pel del triple screening...a més, a unes els hi fan en una setmana a altres en una altra, a altres els hi miren unes coses, a altres no....un caos!! per tot això no me'n refiu..m'enteneu, oi???
Hola Judit, mira, jo tinc 29 anys, si, sóc una mica més jove que tu, i tinc un tiet amb Sindrome de Down (potser hereditàriament tenia més punts que tu). Doncs res, el resutat del triple screening va sortir bé, i si no hagués sigut així no sé si m'hagués fet l'amnio, pq no sé si voldria abortar. Sé que ara que el Marçal ja ha nascut i està bé és molt fàcil dir això, però és que realment en vam parlar amb el meu home i ell em deia que per ell cap problema, que no feia falta que me la fes, que se l'estimaria vingués com vingués.
Petons, i pensa que decideixis el que decideixis serà el més encertat
Petons, i pensa que decideixis el que decideixis serà el més encertat
LI VAS COMENTAR AL GINECÒLEG?
lo del teu tiet?? que et va dir??
Hola, Judit
Hola, Judit:
t'explico el que em van comentar el ginecòleg i la llevadora. Jo tinc 32 anys i també un antecedent llunyà de síndrome de Down. No feia més que donar voltes al tema, com tu.
Amb els valors del triple screening el ginecòleg em va dir que a la seguretat social no me la farien, perquè una amnio té un 1% de risc d'avortament, i en canvi el percentatge de síndrome de Down era 1 entre 5.000, em sembla recordar. També em van comentar que el factor hereditari no és tan determinant com es creia fa uns anys, i que molts nens amb síndrome de Down no tenen antecedents familiars. També sé d'una parella que el noi tenia un germà amb síndrome de Down. I igualment, un cop van veure els resultats del triple screening, a la seguretat social els van comentar que no calia fer l'amniocentesi. I tampoc els hi van fer.
O sigui que el ginecòleg ja t'orientarà sobre què fer. A mi em va tranquil·litzar molt. És clar que potser a la privada és diferent i pots tu triar més el que vols...
En qualsevol cas, molts ànims!
t'explico el que em van comentar el ginecòleg i la llevadora. Jo tinc 32 anys i també un antecedent llunyà de síndrome de Down. No feia més que donar voltes al tema, com tu.
Amb els valors del triple screening el ginecòleg em va dir que a la seguretat social no me la farien, perquè una amnio té un 1% de risc d'avortament, i en canvi el percentatge de síndrome de Down era 1 entre 5.000, em sembla recordar. També em van comentar que el factor hereditari no és tan determinant com es creia fa uns anys, i que molts nens amb síndrome de Down no tenen antecedents familiars. També sé d'una parella que el noi tenia un germà amb síndrome de Down. I igualment, un cop van veure els resultats del triple screening, a la seguretat social els van comentar que no calia fer l'amniocentesi. I tampoc els hi van fer.
O sigui que el ginecòleg ja t'orientarà sobre què fer. A mi em va tranquil·litzar molt. És clar que potser a la privada és diferent i pots tu triar més el que vols...
En qualsevol cas, molts ànims!
judit, jo he estat embarassada un cop, però vaig avortar per problemes cromosòmics (trisomia 18, un problema letal) que em van detectar en una biòpsia de placenta (té el doble de risc que l'amnio i es fa abans, cap a la setmana 8-9). després em van fer un amnio per acabar de confirmar, però ja es va acabar tot.
i, en haver-hi problemes cromosòmics amb el primer, me l'hauré de tornar a fer quan m'hi torni a quedar. la meva decisió és més "fàcil", perquè m'ho aconsellen directament...
deixa'm dir-te, per això, que la biòpsia no em va donar cap problema, i l'amnio tampoc...
i segurament, si tingués antecedents familiars, encara no sigui del tot determinant, me la faria... guanyes una mica de tranquil·litat... i quants avortaments derivats d'una amnio hem conegut? quin és el risc real?
i, en haver-hi problemes cromosòmics amb el primer, me l'hauré de tornar a fer quan m'hi torni a quedar. la meva decisió és més "fàcil", perquè m'ho aconsellen directament...
deixa'm dir-te, per això, que la biòpsia no em va donar cap problema, i l'amnio tampoc...
i segurament, si tingués antecedents familiars, encara no sigui del tot determinant, me la faria... guanyes una mica de tranquil·litat... i quants avortaments derivats d'una amnio hem conegut? quin és el risc real?
ANTIBIÒTICS
a les que ja us l'heu fet.....us van donar antibiòtic???
Abans de quedar-me embarassada tenia prou clar que me la faria segur però un cop em vaig quedar em van sorgir tots els dubtes!
El meu marit i jo vam decidir que faríem cas a les orientacions del metge (ja que són els que saben). Amb els resultats de la EBA SCREENING i la meva edat (27), etc, ens van aconsellar no fer-la i així ho vam fer.
És una decisió difícil, s'ha de pensar molt i s'ha d'estar molt segura, sempre hi ha un petit risc (tant si te la fas com si no) que decideixes afrontar-lo o no.
El meu marit i jo vam decidir que faríem cas a les orientacions del metge (ja que són els que saben). Amb els resultats de la EBA SCREENING i la meva edat (27), etc, ens van aconsellar no fer-la i així ho vam fer.
És una decisió difícil, s'ha de pensar molt i s'ha d'estar molt segura, sempre hi ha un petit risc (tant si te la fas com si no) que decideixes afrontar-lo o no.

viewtopic.php?f=35&t=4959

viewtopic.php?f=50&t=13087
Traer un niño al mundo es una decisión extraordinaria. Es decidir tener por siempre el corazón fuera del cuerpo.
Hola,
quan em vaig quedar embarassada del Ramon tenia molt clar que no me la faria. Em van fer el triple screening i em va sortir bé, però el plec nucal va sortir més gruixut del compte.
Em van recomanar que me la fés i estic segura que és una de les decisions més difícils de prendre de tot l'embaràs.
Vaig plorar com per omplir una piscina perquè estava convençuda de que no sortiria bé i al final després de parlar-ho amb molta gent, em vaig decidir a fer-me-la.
Va sortir de conya!!!
Vaig passar molts nervis i tenia molta por. No fa gens de mal, ho fan amb molt de compte i mentre t'estan punxant t'estan fent una eco per no punxar el nen. Va ser molt curiós perquè s'estava movent molt i a la que va començar l'amnio, es va quedar quiet en un raconet, com si sapigués que no es podia moure... em van dir que moltes vegades passava així.
Després vaig haver de fer dos dies de repòs i vaig tenir una mica de mal de panxa, però ja em van dir que era normal.
No em van donar cap medicament ni res.
El que si que tarda unes 3/4 setmanes a tenir el resultat, però si pagues no sé quan (100 i pico euros fa dos anys), et treuren una mica més de líquid i en dos dies tens alguns resultats. Les trisomies més habituals, te les diuen de seguida (però passes uns nervis....).
CONCLUSIONS: A mi em va anar molt bé i estic molt contenta d'haver-me-la fet. I me la tornaria a fer si fós el cas.
PERÒ ho has de decidir tu. També hi ha l'opció de fer el que el metge et recomani. I si no ho veus clar, vés a veure un altre metge.
També vaig intentar no decidir què faria fins a no saber els resultats. És molt dur pensar si el perdries o no i al final vaig decidir que no decidiria res fins que no fós l'hora i em vaig estalviar patir més del compte.
MOLTA SORT i pensa que tots decidim el que creiem millor en cada moment, així que sigui quina sigui la teva decisió, segur que és l'encertada.
Petonets.
quan em vaig quedar embarassada del Ramon tenia molt clar que no me la faria. Em van fer el triple screening i em va sortir bé, però el plec nucal va sortir més gruixut del compte.
Em van recomanar que me la fés i estic segura que és una de les decisions més difícils de prendre de tot l'embaràs.
Vaig plorar com per omplir una piscina perquè estava convençuda de que no sortiria bé i al final després de parlar-ho amb molta gent, em vaig decidir a fer-me-la.
Va sortir de conya!!!
Vaig passar molts nervis i tenia molta por. No fa gens de mal, ho fan amb molt de compte i mentre t'estan punxant t'estan fent una eco per no punxar el nen. Va ser molt curiós perquè s'estava movent molt i a la que va començar l'amnio, es va quedar quiet en un raconet, com si sapigués que no es podia moure... em van dir que moltes vegades passava així.
Després vaig haver de fer dos dies de repòs i vaig tenir una mica de mal de panxa, però ja em van dir que era normal.
No em van donar cap medicament ni res.
El que si que tarda unes 3/4 setmanes a tenir el resultat, però si pagues no sé quan (100 i pico euros fa dos anys), et treuren una mica més de líquid i en dos dies tens alguns resultats. Les trisomies més habituals, te les diuen de seguida (però passes uns nervis....).
CONCLUSIONS: A mi em va anar molt bé i estic molt contenta d'haver-me-la fet. I me la tornaria a fer si fós el cas.
PERÒ ho has de decidir tu. També hi ha l'opció de fer el que el metge et recomani. I si no ho veus clar, vés a veure un altre metge.
També vaig intentar no decidir què faria fins a no saber els resultats. És molt dur pensar si el perdries o no i al final vaig decidir que no decidiria res fins que no fós l'hora i em vaig estalviar patir més del compte.
MOLTA SORT i pensa que tots decidim el que creiem millor en cada moment, així que sigui quina sigui la teva decisió, segur que és l'encertada.
Petonets.
Hola guapa!
Jo l'he passada recentment! M'han fet patir perquè m'ha tardat molt els resultats del cultiu i entra una cosa i l'altra hem passat dos mesos!!
Primer el triple screening una mica alterat, simple estadistica. Després amnio sense cap problema i gairabé cinc setmanes per saber els resultats i normalment són tres. Pel que al final, vam anar a tocar la setmana 22 que és la màxima per tirar enrera l'embaràs legalment. M'he fotut un bon far de patir.
Hem tingut un problema de cromosomes que finalment és una cosa de genètica i no és perjudicial ni res dolent. Només que el nen també ho hereda.
Jo he fet 39 anys just aquesta setmana passada! A partir dels 35 és quan consellen fer-la. Nosaltres l'hauriem fet igualment sense tenir en compte els resultats del triple screening però no va ser així, sinó que el metge ens ho va recomenar però ho haguessim fet igualment.
Si tens menys de 35 i no t'ho recomana el metge, no t'entra per seguretat social i t'ho has de pagar tu.
Mira, si jo em torno a quedar embarassada, amb aquesta experiència que he passat, el que faria és la biopsia de corion (placenta) perquè tens els resultats en dos dies i el risc no és més important que l'amnio. A més que t'ho poden fer moltes setmanes abans quan la cosa no està tant avançada
(jo ja el notava quan m'ho van fer i ja feia molta panxa) buf! tirar enrera...? no sé què hagues fet! Sort que ha anat tot bé! Quan vam tenir els resultats del triple screening, els metges van anar tard i ja haviem fet tard per fer la biòpsia.
Jo si que ho faria, tot hi que hi han anomalies que no t'ho poden detectar també en hi han altres, molt importants que si. Penso que almenys "algo és algo" i decidir després que fer, tirar enrera o endavant ja es veurà, probablament no ho hagis ni de pensar perquè serà tirar endavant!!!
En quan al perill de l'amnio, en tenen molta pràctica i si tu fas dos dies de respòs, no hi pateixis!!
Sort!!
petonet

Jo l'he passada recentment! M'han fet patir perquè m'ha tardat molt els resultats del cultiu i entra una cosa i l'altra hem passat dos mesos!!
Primer el triple screening una mica alterat, simple estadistica. Després amnio sense cap problema i gairabé cinc setmanes per saber els resultats i normalment són tres. Pel que al final, vam anar a tocar la setmana 22 que és la màxima per tirar enrera l'embaràs legalment. M'he fotut un bon far de patir.
Hem tingut un problema de cromosomes que finalment és una cosa de genètica i no és perjudicial ni res dolent. Només que el nen també ho hereda.
Jo he fet 39 anys just aquesta setmana passada! A partir dels 35 és quan consellen fer-la. Nosaltres l'hauriem fet igualment sense tenir en compte els resultats del triple screening però no va ser així, sinó que el metge ens ho va recomenar però ho haguessim fet igualment.
Si tens menys de 35 i no t'ho recomana el metge, no t'entra per seguretat social i t'ho has de pagar tu.
Mira, si jo em torno a quedar embarassada, amb aquesta experiència que he passat, el que faria és la biopsia de corion (placenta) perquè tens els resultats en dos dies i el risc no és més important que l'amnio. A més que t'ho poden fer moltes setmanes abans quan la cosa no està tant avançada
(jo ja el notava quan m'ho van fer i ja feia molta panxa) buf! tirar enrera...? no sé què hagues fet! Sort que ha anat tot bé! Quan vam tenir els resultats del triple screening, els metges van anar tard i ja haviem fet tard per fer la biòpsia.
Jo si que ho faria, tot hi que hi han anomalies que no t'ho poden detectar també en hi han altres, molt importants que si. Penso que almenys "algo és algo" i decidir després que fer, tirar enrera o endavant ja es veurà, probablament no ho hagis ni de pensar perquè serà tirar endavant!!!
En quan al perill de l'amnio, en tenen molta pràctica i si tu fas dos dies de respòs, no hi pateixis!!
Sort!!
petonet

HOLA GENIS !!!!
<a><img src="http://bd.lilypie.com/yG49p1.png" alt="Lilypie Embarazada Ticker" border="0"></a>
<a><img src="http://bd.lilypie.com/yG49p1.png" alt="Lilypie Embarazada Ticker" border="0"></a>
UF, ÉS MOLT DIFÍCIL RECOMENAR QUÈ FER EN AQUESTS CASOS! EL MEU GINE EM VA DIR DES DEL PRIMER DIA QUE ELL ÉS PARTIDARI DE L'AMNIO PERQUE EL TRIPLE SCREENING NO ÉS FIABLE, DE FET ELL VA TENIR UNA PACIENT AMB UN RESULTAT BÓ I AL NÈIXER EL NEN TENIA DOWN I EL VAN DONAR EN ADOPCIÓ...
EN EL MEU CAS EL TRIPLE SCREENING VA SORTIR FATAL, VAM PARLAR AMB EL MEU HOME I VAM DECIDIR QUE NO FARÍEM L'AMNIO PERQUE EL RISC D'AVORTAMENT ERA SUPERIOR AL DE TENIR UN DOWN, I A MÉS L'AMNIO NO DETECTA MALALTIES GREUS NI MALFORMACIONS QUE NO SIGUIN GENÈTIQUES.
TOTAL QUE VAM ANAR A LA CONSULTA AMB LES COSES MOLT CLARES... I NO VAIG TENIR NI TEMPS DE SEURE QUE EL GINE JA EM DEIA DILLUNS VENS A FER-TE L'AMNIO... NO EM VA DEIXAR DIR NI PIU I CAP A CASA, I DOS DIES PLORANT I MORTA DE POR.
L'AMNIO EN SI NO FA MAL NI VAIG TENIR CAP MOLÈSTIA, ALS 3 DIES VAIG TORNAR A FER VIDA NORMAL, AL CAP D'UNA SETMANA EM VAN FER UNA ECO PER VEURE QUE ESTAVA TOT BÉ. EL PITJOR VA SER L'ESPERA PEL RESULTAT, UN MES!!! ESTAVA JA DESESPERADA, NO US IMAGINEU QUINA ANGOIXA, JA EM VEIA LA PANXETA I NOMÉS DE PENSAR QUE ANÉS MALAMENT...
BÉ, JUDIT NO SÉ SI T'HE AJUDAT GAIRE, AH, I NO EM VAN POSAR PAS ANTIBIÓTIC.
EN EL MEU CAS EL TRIPLE SCREENING VA SORTIR FATAL, VAM PARLAR AMB EL MEU HOME I VAM DECIDIR QUE NO FARÍEM L'AMNIO PERQUE EL RISC D'AVORTAMENT ERA SUPERIOR AL DE TENIR UN DOWN, I A MÉS L'AMNIO NO DETECTA MALALTIES GREUS NI MALFORMACIONS QUE NO SIGUIN GENÈTIQUES.
TOTAL QUE VAM ANAR A LA CONSULTA AMB LES COSES MOLT CLARES... I NO VAIG TENIR NI TEMPS DE SEURE QUE EL GINE JA EM DEIA DILLUNS VENS A FER-TE L'AMNIO... NO EM VA DEIXAR DIR NI PIU I CAP A CASA, I DOS DIES PLORANT I MORTA DE POR.
L'AMNIO EN SI NO FA MAL NI VAIG TENIR CAP MOLÈSTIA, ALS 3 DIES VAIG TORNAR A FER VIDA NORMAL, AL CAP D'UNA SETMANA EM VAN FER UNA ECO PER VEURE QUE ESTAVA TOT BÉ. EL PITJOR VA SER L'ESPERA PEL RESULTAT, UN MES!!! ESTAVA JA DESESPERADA, NO US IMAGINEU QUINA ANGOIXA, JA EM VEIA LA PANXETA I NOMÉS DE PENSAR QUE ANÉS MALAMENT...
BÉ, JUDIT NO SÉ SI T'HE AJUDAT GAIRE, AH, I NO EM VAN POSAR PAS ANTIBIÓTIC.
<a><img src="http://lilypie.com/pic/080224/o987.jpg" alt="Lilypie Segundo Pic" width="100" height="80" border="0"><img src="http://b2.lilypie.com/MNxBp1.png" alt="Lilypie Segundo Ticker" border="0"></a>
Bones, a mi me la van fer abans de practicar-me l'abort per confirmar els resultats que ja ens esperàvem tots: una malformació del síndrome de turner incompatible amb la vida. Pensa que això va ser a mitjans d'agost i que era el nostre primer fill. Bé, era una nena, però ja et pots imaginar quin cop ha estat. A part, ens va costar una mica de quedar-nos...en fi, quan me la van fer doncs a veure, després et fa una mica de mal i tal, però jo no m'ho pensaria dos cops. A mi, igual que una altra companya del fòrum ara m'han recomanat que la propera vegada em faci la biopsia de corion, per no patir durant l'embaràs. I t'asseguro que no em faré més proves perquè no hi són...La tranquilitat que et pot quedar després de saber que tot està ok, (o la majoria de complicacions)...no es pot pagar amb diners! Jo sens dubte me la faria, però és una decisió molt i molt personal.
Una abraçada i ànims guapa!
Una abraçada i ànims guapa!
TEMA MOOOOOOOOOOOOLT DELICAT!!!
Només ho pots decidir tu. Jo no me la vaig fer en cap dels dos embarassos perquè em sortia un risc de 1/6000 , en front del risc de l'amnio d'1/100. La decissió va ser evident i no me la vaig fer.
No passa mai res, pero a la que li toca li toca, i un 1% és un risc suficientment gran com per tenir-lo en compte. A més, l'amnio tampoc t'assegura que absolutament tot anirà bé.
Ara bé, la teva tranquil.litat no es paga, i no crec que ho hagis de decidir en funció de si ho paga la SS, la mútua o tu.
Només ho pots decidir tu. Jo no me la vaig fer en cap dels dos embarassos perquè em sortia un risc de 1/6000 , en front del risc de l'amnio d'1/100. La decissió va ser evident i no me la vaig fer.
No passa mai res, pero a la que li toca li toca, i un 1% és un risc suficientment gran com per tenir-lo en compte. A més, l'amnio tampoc t'assegura que absolutament tot anirà bé.
Ara bé, la teva tranquil.litat no es paga, i no crec que ho hagis de decidir en funció de si ho paga la SS, la mútua o tu.
A mi m'havia surtit el triple screening 1:140. El genetista ens va dir que això era com tenir un sac plè de de 139 boletes blanques (bones) i una de negra (dolenta). Treure'n una sense saber quin color et sortirà! Més possibilitats de blanques però!!
Dit d'una manera més suau seria de que teniem un 99'4% de probabilitats de que surtis blanca contra només un 0,6% de que fós la negra. A mi m'agradava més mirar-ho d'aquesta manera perquè no sembla tant dur!
T'aconsellen l'amnio quan el percentatge és inferior de 1:250.
Hi han més casos d'alteracions de cromosomes que d'avortament per amnio.
Pujo post que havia obert sobre el que em va passar del tema dels cromosomes per si a algú l'hi interessa!!
petonets

Dit d'una manera més suau seria de que teniem un 99'4% de probabilitats de que surtis blanca contra només un 0,6% de que fós la negra. A mi m'agradava més mirar-ho d'aquesta manera perquè no sembla tant dur!
T'aconsellen l'amnio quan el percentatge és inferior de 1:250.
Hi han més casos d'alteracions de cromosomes que d'avortament per amnio.
Pujo post que havia obert sobre el que em va passar del tema dels cromosomes per si a algú l'hi interessa!!
petonets

HOLA GENIS !!!!
<a><img src="http://bd.lilypie.com/yG49p1.png" alt="Lilypie Embarazada Ticker" border="0"></a>
<a><img src="http://bd.lilypie.com/yG49p1.png" alt="Lilypie Embarazada Ticker" border="0"></a>
Qui està connectat
Usuaris navegant en aquest fòrum: Baidu [Spider] i 5 visitants
| Membre de l'AMIC | Control OJD Nielsen | Hosting i Dominis.cat a CAT1.NET |
![]() |
![]() |
![]() |





















