Estancament del perímetre cranial

[Melba]

'Hola noies,
escric aquí, malgrat el meu fill just fa demà els 10 mesos, per veure si a alguna de vosaltres li ha passat i ara es pot veure l' evolució que ha tingut.
Fins als 7 mesos va tenir un creixement normal de tot i el Perímetre cranial li feia 46 cm, el problema ha estat quan als 9 mesos seguia tenint el mateix perímetre cranial, ja em va dir que esperaríem el mes següent a veure què, avui he anat a la revisió i només ha crescut 2 mm, pel que està en 46,2. M' ha dit que no em preocupi (com es fa fa això?) i que d' aquí un mes torni i que si no ha crescut sí que s' haurà de mirar ja amb deteniment amb radiografies.
Tampoc m' ha explicat gran cosa i m' ha receptat vitamina D per enfortir una mica els ossos, sí que és veritat que durant el matí no surt a passejar fa dos o tres mesos i no li dóna el sol però vaja no sé si pot venir d' aquí i clar he mirat per internet que diu que pot significar un retràs en el desenvolupament, jo el veig espavilat, si que no gateja ni camina però vaja les coses que en teoria ha de fer per edat les fa.
A alguna li ha passat res semblant? Creieu que he d' esperar o millor vaig ja a un especialista?
Gràcies

[Elidé]

L'Ada té dos anys i dos mesos corregits i un PC de 45...
Jo m'he arribat a obsessionar molt amb aquest tema i he arribat a la conclusió que no val la pena, sovint és una qüestió hereditària i no necessàriament lligada a retards. En el cas de la meva filla de moment no hi són, i la veritat és que cap dels metges que la veuen ha manifestat preocupació pel PC, en realitat em vaig muntar la pel·lícula tota sola... De totes maneres, a part de mesurar (i operar en cas que sigui un problema de fontanel·les tancades massa aviat) no s'hi pot fer res, així que és millor relaxar-se

[atreya]

hola,
la meva filla té quasi 14 mesos i en les dues últimes visites a la seguretat social no li havia crescut el perímetre cranial i no li van donar la mínima importància.
Sí que és cert que el meu marit té el cap força petit, tots els barrets, i fins i tot ulleres de sol li van grosses així que penso que la nena té el cap petit com el seu pare.
no se, jo penso que pot tenir un component genètic important.

[Nuri g]

Jo t'anava a dir el mateix que les altres....
Jo i el meu home tenim el cap força petit, jo especialment i el nostre fill també... no li donguis importancia.

[papalloneta]

Hola!! El meu fill també va tenir un estancament del perimetre craneal. A la revisió dels 10 mesos la pediatra em va comentar que desde el 7 mesos el PC no augmentava, i que per precaució convindria que el visités un neuròleg..... Em va dir que no em preocupés, que segur que no era res, que el nen a nivell psico-motriu estava molt be, però que millor una segona opinió d'un especialista... Com et pots imaginar em vaig quedar feta pols, súper preocupada... Vaig demanar hora amb un neuròleg de l'hospital de nens, i el parell de setmanes que van passar fins a la visita van ser, bufff, horroroses.
El neuróleg va fer una primera exploració, i ja ens va dir que el petit estava perfecte, que responía a tots els estímuls i que no tenia absolutament res a nivell neuronal. Pel que vaig entendre, quan hi ha retard psicomotriu (P.ex, que a l'edat del meu fill en aquell moment, 10 mesos i mig, encara no s'aguantés assegut) és quan pot (hi dic pot, no és segur) haver-hi un problema neuronal.
En el nostre cas, ens va dir que fessim radiografies, per veure si les fontaneles s'estaven tancant abans d'hora. En el cas que fos així, en un 95% dels casos no s'ha de fer res, i només el 5% restant s'ha d'operar. Vam fer les radiografies i tot va sortir genial (les fontaneles perfectes, obertes tal i com corresponia a la seva edat), i la prova és que a partir de llavors el PC ha tornat a crèixer...
Tot aquest rollo te l'explico pq entenc perfectament com et sents, però et vull transmetre que intentis no preocuparte, si veus al teu fill be, sense retards evidents, segurament serà un estancament temporal i tal com s'ha estancat, tornarà a crèixer...
Sort!!!

[Melba]

Hola noies!
Gràcies per les respostes! La veritat és que jo no voldria estar preocupada però és la pediatra qui m' ha posat la por al cos, aquest últim mes no li he donat major importància, no volia estar un mes patint però ja ahir quan vam veure que el PC no havia crescut quasi i que ja parlava de radiografies en el termini d' un mes ja m' he començat a preocupar de veritat, jo vull pensar que no serà res perquè jo el veig bé, però clar tots els pares veuen al seu nen espavilat però i si no ho és tant com pensem? una cosa que després ahir al vespre comentava amb el meu marit és que no em va preguntar res en quan al desenvolupament del nen, gateja? diu alguna cosa? s'aguanta de peu? res!ni li va fer cap mena de prova de reflexes ni res, i avui després de passar la nit del lloro he pensat que potser sóc una mica histèrica però em quedo més tranquil·la si demano una segona opinió. A banda, que ahir ens miravem el cap i deiem home cap grossos no som però cap petits tampoc, o sigui que hereditari no sé si pot ser.
Papallona, veig que el teu cas és molt similar al meu i també estava pensant en anar a l' Hospital de nens, és on he anat d' urgències i per alguna especialitat i sempre he quedat contenta, vas quedar contenta amb qui et va tractar? Em podries dir el nom?
Moltes gracies a totes de veritat!!

[papalloneta]

Hola Melba,

Jo vaig quedar molt contenta del neuróleg que ens va atendre, ara no recordo el nom, quan arribi a casa ho miro i et dic alguna cosa, ok? No era d'aqui, però va ser súper dolç, s'explicava genial, i a les dues visites ens ho va explicar tot molt be i amb molta calma...
Entenc perfectament com et sents, el teu cas i el meu son pràcticament iguals.... No t'enganyaré, jo ho vaig passar fatal, però, després de la primera visita amb l'especialista em vaig quedar molt tranquila.

Aqui el tema no és si te un cap petit o gran, el que s'ha de controlar és que poc o molt, el PC vagi augmentant... Jo sincerament crec que una visita al neuròleg us anirà genial, segur que us tranquilitza un munt!!

[emanens]

Doncs escric aquí perquè nosaltres estem igual, i la nostra pediatra va dir que per quedar-nos mes tranquils li han de fer una ecografia del cap. Hi anem aquest dijous. Ja ens va dir que no ens preocupem, que esta super espavilada fins i tot desde els 11m que ja caminava. En fi ja us informare pero jo estic segura que ens ho fan mirar nomes per quedar tranquils. El drama sera deixara-se fer la eco perquè nomes entrar a les consultes metge plora com boja, quin pal fera-la passar per tot aixo..

[Melba]

Gràcies papalloneta! Si te'n recordes sí que t'agrairia que em passessis el nom, no m'estranya que ho passessis malament, ho entenc perfectament per molt que volguem no podem evitar preocupar-nos..
Laura penso com tu, no només es tracta de fer una exploració física si no també de veure l'evolució en el desenvolupament psicomotriu, sí que haig de dir que el veu bastant, tenim visita mensual i pobret no ha parat amb otitis i gastrointeritis pel que hi hem anat sovint i suposo que el deu veure espavilat però a la consulta no fa totes les coses que fa a casa ni potser les que ja hauria de fer per edat.
Emanems, ànims per dijous, si la pediatra et diu que la nena està bé i espavilada ja és un gran què!

[papalloneta]

Hola Melba! Ja soc a casa i he mirat el nom del Dr. que ens va atendre. Es diu Dr. Ortez. A nosaltres ens va agradar molt, s'explica super be, i va tenir tot el temps del mon per a contestar els nostres dubtes!
Si hi vas ja ens explicaràs que tal, ok???

[Melba]

Moltes gràcies papalloneta!!
Saps què ha passat? Que he demanat hora per la web que et truquen ells en 24/48h i al cap de 2 ja m'han trucat i miraculosament tenien hora per demà ja que hi havia hagut una anul.lació, si no em donaven per l'01/03. M'han donat amb el Dr Hernández a veure què tal!
Gràcies i demà ja diré el que m'han dit!

[papalloneta]

Que be Melba!! M'alegro molt que demà ja tingueu la visita, aquestes coses, quan abans millor. Ja ens explicaràs que tal, ok? (Encara que estic segurisima que us diràn que tot està perfecte, i que no heu de patir per res!)

Emanens, molta sort a vosaltres tambe, segur que tot sortirà be!

[Melba]

Hola!
Avui al matí ja hem anat al neuròleg i la veritat és que estic molt més tranquil.la, tenies raó papalloneta ha dit que està tot ok!!
L'ha estirat a la camilla, l'ha estat mirant, l'ha aixecat perquè s'assentés i li ha portat un joc, ha actuat correcte perquè el Dr ha dit que tot estava normal, que no ens preocupessim i que per descartar tancament de fontanela, tot i que està ben oberta, o cap altre cosa en 15 dies farem una radiografia.
Li ha medit el cap i feia 0,6mm més i ara no sabem si és per com medeixen o la cinta que fan servir, a veure si en 15 dies li torna a medir. També ens ha preguntat si el nen havia estat malalt i com havia anat el pes aquests dos mesos que el PC no ha augmentat i resulta que coincideix amb unes diarrees molt fortes i en poc augment de pes( va passar d'estar per sobre a estar justet) i el Dr creu que està relacionat, esperem!! Diu que evidentment s'ha de controlar però que no ens preocupem..
Emanems, ànims demà!!

[papalloneta]

Melba, m'alegro moltissim!! Quin pes us heu tret de sobre, oi?? Moltes felicitats!!!
Ara a esperar a la radiografia per acabar de tancar el tema i ja està, a passar pàgina!