AMNIOCENTESIS...TE LA HARÁS???????
AMNIOCENTESIS...TE LA HARÁS???????
Bueno chicas, vaya temita que saco a la luz...tan controvertido y con tantas diferentes opiniones...pero bueno para eso está un forum, no?? Para que todas demos nuestra opinión.
Bueno una vez pasados los primeros momentos de los nervios, del predictor, de anunciarlo a tu marido, a la familia, los primeros cambios físicos....bueno...pasados los tres meses, te hacen el triple screening...que no es más que una pura estadística...
Entonces según tu edad y los antecedentes familiares....te sale que está bien....osea que tienes menos posibilidades o casi nulas de que el feto tenga enfermedades cromosomicas....
PERO....esa posibilidad entre 200, entre 1 millón, entre 4....esa posibilidad de que te pueda tocar a ti....uuuuufffffffffff :-/
Según la experiencia vivida, casos cercanos...te planteas muchas cosas...parece que solo hablemos del Sindrome de Down....pero es que a una amiga mia le detectaron otro sindrome ( no me acuerdo del nombre) que resulta que si nacía a los dos años se habria muerto....y osti.....esa prueba que hacen desde relativamente pocos años, está precisamente para ayudarnos.
Y no creo que sea cuestión de egoismo...como direis algunas, porque creo que la calidad de vida de un bebé con algún sindrome cormosomico, es muy mala, aunque tu le des todo el cariño del mundo, se hará un hombre...y tu envejecerás...y cuando tú ya no estés......
Uf...uf...es que me como tanto la cabeza con esto, que necesitaba saber vuestra opinión!!!!
Yo me haré la amniocnetesis el viernes 27 de enero que estaré de 16 semanas....luego dos dias de reposo absoluto....y espero que todo salga bien...
ok: .
Chicas, chicas, que vais a hacer vosotras??? Que opinais?????????? :o-o:
Un besote y espero vuestras opiniones!
Bueno una vez pasados los primeros momentos de los nervios, del predictor, de anunciarlo a tu marido, a la familia, los primeros cambios físicos....bueno...pasados los tres meses, te hacen el triple screening...que no es más que una pura estadística...
Entonces según tu edad y los antecedentes familiares....te sale que está bien....osea que tienes menos posibilidades o casi nulas de que el feto tenga enfermedades cromosomicas....
PERO....esa posibilidad entre 200, entre 1 millón, entre 4....esa posibilidad de que te pueda tocar a ti....uuuuufffffffffff :-/
Según la experiencia vivida, casos cercanos...te planteas muchas cosas...parece que solo hablemos del Sindrome de Down....pero es que a una amiga mia le detectaron otro sindrome ( no me acuerdo del nombre) que resulta que si nacía a los dos años se habria muerto....y osti.....esa prueba que hacen desde relativamente pocos años, está precisamente para ayudarnos.
Y no creo que sea cuestión de egoismo...como direis algunas, porque creo que la calidad de vida de un bebé con algún sindrome cormosomico, es muy mala, aunque tu le des todo el cariño del mundo, se hará un hombre...y tu envejecerás...y cuando tú ya no estés......
Uf...uf...es que me como tanto la cabeza con esto, que necesitaba saber vuestra opinión!!!!
Yo me haré la amniocnetesis el viernes 27 de enero que estaré de 16 semanas....luego dos dias de reposo absoluto....y espero que todo salga bien...
ok: .
Chicas, chicas, que vais a hacer vosotras??? Que opinais?????????? :o-o:
Un besote y espero vuestras opiniones!
Pues si, es un tema bastante "peliagudo"...
Yo no me he planteado nunca si hacermela o no... Supongo que llegado te lo planteas... La mayoría de madres se la hacen?
Creo que es bastante interessante, por todo lo que esto te comporta... No es solo para saber si tu hijo nacerà sano, sino tb para saber un poco que vida te espera despues del parto.
Una pregunta, con 16 semanas, y un resultado negativo de la prueba, puedes abortar?
Vosotras, que haríais?
Yo no me he planteado nunca si hacermela o no... Supongo que llegado te lo planteas... La mayoría de madres se la hacen?
Creo que es bastante interessante, por todo lo que esto te comporta... No es solo para saber si tu hijo nacerà sano, sino tb para saber un poco que vida te espera despues del parto.
Una pregunta, con 16 semanas, y un resultado negativo de la prueba, puedes abortar?
Vosotras, que haríais?
Pues si la amniocentesis se hace con 15 o 16 semanas aproximadamente, significa que si se puede luego someter a la paciente a un legrado ( aborto) por prescripción médica, sino lo harian antes.
Uf, chicas ayer por la noche me comí tanto la cabeza con este tema, que con lo sensible que estoy me puse a llorar como una madalena, ojalá pudiera saber si mi feto está bien de otra manera y sin riesgos de aborto por la amniocentesis, porque claro se hace un agujerito en la bolsa del liquido amniotico y luego se ha de cerrar, por eso los dos dias de reposo absoluto en la cama de casa, también hay riesgo de infección....pero bueno eso son 1 caso entre nosecuantos,....en fin.
Como dice mi marido seguro que todo sale bien ( él tiene que ser el que me de animos a mi en este momento, pero seguro que el pobre está tan nervioso como yo)
Bueno, a ver si hay más opiniones.
Gracias por compartir esto que tanto me angustia y preocupa conmigo chicas!
Uf, chicas ayer por la noche me comí tanto la cabeza con este tema, que con lo sensible que estoy me puse a llorar como una madalena, ojalá pudiera saber si mi feto está bien de otra manera y sin riesgos de aborto por la amniocentesis, porque claro se hace un agujerito en la bolsa del liquido amniotico y luego se ha de cerrar, por eso los dos dias de reposo absoluto en la cama de casa, también hay riesgo de infección....pero bueno eso son 1 caso entre nosecuantos,....en fin.
Como dice mi marido seguro que todo sale bien ( él tiene que ser el que me de animos a mi en este momento, pero seguro que el pobre está tan nervioso como yo)
Bueno, a ver si hay más opiniones.
Gracias por compartir esto que tanto me angustia y preocupa conmigo chicas!
Ostars Esther si q estas muy angustiada...mujer piensa q todo ira bien! si tienes miedo de hacertela mejor no te la hagas pq vas a pasarlo muy mal los dias sigueintes pensando si todo va bien...
Animo guapa! vas a tener un bebe precioso! no le des mas vueltas pq ahora tienes q estar feliz por la nueva vida q se esta creando en ti, y además tienes el apoyo de tu marido!
Un besazo! y aqui estamos para q te desahoges todo lo q necesites todos tus miedos y angustias!
Muaks!
Animo guapa! vas a tener un bebe precioso! no le des mas vueltas pq ahora tienes q estar feliz por la nueva vida q se esta creando en ti, y además tienes el apoyo de tu marido!
Un besazo! y aqui estamos para q te desahoges todo lo q necesites todos tus miedos y angustias!
Muaks!
gracias Stella, si que me la voya hecer, creo que los nervios de estar luego pensando y si sale mal?? y si sale mal?? serian peores para el feto que la amniocentesis...pero es que ya empiezo a querer tanto a este corazoncito que tengo en mi barriga, jejejeje, que todo me parece peligroso...uy uy uy que madre más supreprotectora que seré...jajajajaj
MADRE!! YOOO!!! jajajajaja, que sensaciones más fuertes!!!! ;.:love_:
MADRE!! YOOO!!! jajajajaja, que sensaciones más fuertes!!!! ;.:love_:
ai Esther!!!!!!!!!!!!!
relajate ante todo
, y si ya lo tienes decidido, pues adelante, pero no te comas tanto la cabeza pk esta ansiedad que estás pasando, estos nervios, se los estás pasando al bebé y no son buenos, él lo nota!!!!
entones, reflexiona:que te salió la prueba del triple screening??te la has hecho o no?te salieron valores altos o bajos??
mira, lo he escrito en el post donde hablabamos de la eco en 3D pk aún no habia leído esto, yo después del triple screening estuve llorando una semana y pasandole ansiedad al niño por culpa de los falsos positivos estos!!!!!!al final me hice la eco en 3D y salí de dudas
te dan tres resultados:
-Sindrome de Down: cuando los índices del promedio de la Alfa-1-fetoproteína son menores de 0.50 (yo tenia 3.23)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18):cuando los índices del promedio de la Alfa-1-fetoproteína o los de la HCG-Beta Libre son inferiores a 0.50 ( yo en la Beta tenia 1.04)
-Riesgo de tubo neural abierto:cuando los índices del promedio de la Alfa-1-fetoproteína son mayores a 2 (y tenia 3.23!!!)
luego según estos valores, más la edad materna, más las semanas de gestación hacen una estadística y me salió que el índice de riesgo de Sindromes era 1 entre 27377, pero de tubo neural abierto 1 entre 31!!!
ya estaba de 16 semanas cuando me hice la prueba, 17 cuando sabes el resultado y qué haces???la amniocentesis como tu alas 16semanas?el resultado en cuanto tiempo te lo darán Esther?lo menos en 3 o 4 semanas,lo sabías?ya huebiera estado de 5 meses si salen resultados negativos, es un bebé ya!!!es como un parto y huebiera sido aún más trágico.
así que me informé y por eso me hice la eco en 3D, pk se veía claramente el tubo neural (que es el final de la columna vertebral), tenia todos los anillos bien cerrados, uno a uno el doctor los comprobó y me dijo que tendría un NIÑO SANÍSIMO!tb vimos el sexo!
a parte, me volví a hacer el triple screening y adivina!!!a las 3 semanas de hacermelo me daba:
-Alfa-1-fetoproteína: 1.48 (sin riesgo de nada!)
-HCG-Beta Libre :0.78
-y tubo neural 1 entre 1951!!!!!!!
son solo valores, y a lo mejor si que sales de dudas con la amnio, pero tb es un riesgo para el bebé.cuantos años tienes?yo 27 y consideré que no valía la pena.realmente te merece la pena?estás dentro del margen de posibilidades?
sabes que en la eco de las 12 semanas le miran el pliegue nucal y tb se ve si hay posibilidades de Sindrome....y luego en la eco de las 20 o 21 (de lalta definición) le miden el fémur y saben si es muy pequeño que tb viene con problemas, igual que con el tabique nasal!!!
y si, es solo un pinchacito, pero el agujerito puede no cerrarse y el bebé morir, infectarse,...no sé, yo no me la haría por todo esto y porque cuando sepas el resultado tb será muy tarde, aunque por ley puedas abortar, piensa que ya es un niño que te oye, sabe lo que piensas, te siente,...es una vida, la destruirías?
yo pensé:si viene mal, hemos hecho lo que hemos podido, pero a lo mejor viene así para darnos una lección en algo y lo debemos afrontar.si las pruebas hasta ahora te han salido bien....
relajate ante todo
, y si ya lo tienes decidido, pues adelante, pero no te comas tanto la cabeza pk esta ansiedad que estás pasando, estos nervios, se los estás pasando al bebé y no son buenos, él lo nota!!!!
entones, reflexiona:que te salió la prueba del triple screening??te la has hecho o no?te salieron valores altos o bajos??
mira, lo he escrito en el post donde hablabamos de la eco en 3D pk aún no habia leído esto, yo después del triple screening estuve llorando una semana y pasandole ansiedad al niño por culpa de los falsos positivos estos!!!!!!al final me hice la eco en 3D y salí de dudas
te dan tres resultados:
-Sindrome de Down: cuando los índices del promedio de la Alfa-1-fetoproteína son menores de 0.50 (yo tenia 3.23)
- Síndrome de Edwards (trisomía 18):cuando los índices del promedio de la Alfa-1-fetoproteína o los de la HCG-Beta Libre son inferiores a 0.50 ( yo en la Beta tenia 1.04)
-Riesgo de tubo neural abierto:cuando los índices del promedio de la Alfa-1-fetoproteína son mayores a 2 (y tenia 3.23!!!)
luego según estos valores, más la edad materna, más las semanas de gestación hacen una estadística y me salió que el índice de riesgo de Sindromes era 1 entre 27377, pero de tubo neural abierto 1 entre 31!!!
ya estaba de 16 semanas cuando me hice la prueba, 17 cuando sabes el resultado y qué haces???la amniocentesis como tu alas 16semanas?el resultado en cuanto tiempo te lo darán Esther?lo menos en 3 o 4 semanas,lo sabías?ya huebiera estado de 5 meses si salen resultados negativos, es un bebé ya!!!es como un parto y huebiera sido aún más trágico.
así que me informé y por eso me hice la eco en 3D, pk se veía claramente el tubo neural (que es el final de la columna vertebral), tenia todos los anillos bien cerrados, uno a uno el doctor los comprobó y me dijo que tendría un NIÑO SANÍSIMO!tb vimos el sexo!
a parte, me volví a hacer el triple screening y adivina!!!a las 3 semanas de hacermelo me daba:
-Alfa-1-fetoproteína: 1.48 (sin riesgo de nada!)
-HCG-Beta Libre :0.78
-y tubo neural 1 entre 1951!!!!!!!
son solo valores, y a lo mejor si que sales de dudas con la amnio, pero tb es un riesgo para el bebé.cuantos años tienes?yo 27 y consideré que no valía la pena.realmente te merece la pena?estás dentro del margen de posibilidades?
sabes que en la eco de las 12 semanas le miran el pliegue nucal y tb se ve si hay posibilidades de Sindrome....y luego en la eco de las 20 o 21 (de lalta definición) le miden el fémur y saben si es muy pequeño que tb viene con problemas, igual que con el tabique nasal!!!
y si, es solo un pinchacito, pero el agujerito puede no cerrarse y el bebé morir, infectarse,...no sé, yo no me la haría por todo esto y porque cuando sepas el resultado tb será muy tarde, aunque por ley puedas abortar, piensa que ya es un niño que te oye, sabe lo que piensas, te siente,...es una vida, la destruirías?
yo pensé:si viene mal, hemos hecho lo que hemos podido, pero a lo mejor viene así para darnos una lección en algo y lo debemos afrontar.si las pruebas hasta ahora te han salido bien....
Laia l’ha editat per darrera vegada el dia: dc. gen. 04, 2006 3:58 pm, en total s’ha editat 1 vegada.
TE+ Nadal'13 Quedat aquest cop! http://www.fertilityfriend.com/home/Laia
15/04/14 Ets una
Panxupacte twins d.abril'13: Araneta
i Laia bueno, menudo rollazo te meti y tu querías apoyo!!!a lo mejor te he liado pero hay que tener tb toda la información sobre todo.
Nada, Esther, que hagas lo que decidas, tu marido, tu familia, nosotras, estaremos aqui para apoyarte pk se pasa muy mal, tanto para decidir que si, como que no, así que ánimos, y mucha suerte, seguro que todo sale fenomenal y te estás machacando sin motivo,vale?
no llores más y relájate que te lo nota y sabe que sufre por él,ok?
un beso enorme
Nada, Esther, que hagas lo que decidas, tu marido, tu familia, nosotras, estaremos aqui para apoyarte pk se pasa muy mal, tanto para decidir que si, como que no, así que ánimos, y mucha suerte, seguro que todo sale fenomenal y te estás machacando sin motivo,vale?
no llores más y relájate que te lo nota y sabe que sufre por él,ok?
un beso enorme
TE+ Nadal'13 Quedat aquest cop! http://www.fertilityfriend.com/home/Laia
15/04/14 Ets una
Panxupacte twins d.abril'13: Araneta
i Laia 
Hola noies!
Ahir vaig anar a fer-me la 1ª eco a l'hospital (però la 2ª que em feien). Estic de 12 setmanes i un dia.
La ginecòloga, que és amiga nostra, em va posar hora per fer-me les anàlisis TS el dia 25 de gener (a les 15 setmanes).
Jo no sé com van on viviu vosaltres però a l'hospital de Figueres van ultra-ràpids amb els resultats, i em va dir que si els valors sortien xungos, que em trucaria al cap d'un parell de dies per si em volgués fer l'amnio, així la podríem fer ja.
El meu gine em va explicar que la amnio te l'has de fer a les 15 setmanes, 3 dies amunt o 3 avall.
Que com diu la Laura, són valors, són probabilitats, i que sempre sempre, a última instànica és decisió de la mare. Els metges només et donen els resultats i t'expliquen la situació.
També em va dir que si p.ex. el risc de que surti amb Síndrome de Down és del 4%, el risc d'avortament arrel de fer-te l'amnio és d'un 8%.
O sigui que segons com, és més xungo fer-se la prova.
No sé, és una loteria.
La gine de l'hospital em va dir que no la recomanen directa fins a partir dels 38 anys.
Jo el que penso que tot són probabilitats. Eh que hi ha més probabilitats que la loteria toqui a Sort pq venen un % molt elevat de números? Però mira, ak any res de res.
Jo faré cas dels metges i si creuen que val més no fer-me-la no me la faré, ho trobo perillós i arriscat pel bebé, tot i que clar, també t'arrisques a que surti amb alguna deficiència.
És molt complicat, o sigui que creuaré el pont quan arribi al riu.
Ahir vaig anar a fer-me la 1ª eco a l'hospital (però la 2ª que em feien). Estic de 12 setmanes i un dia.
La ginecòloga, que és amiga nostra, em va posar hora per fer-me les anàlisis TS el dia 25 de gener (a les 15 setmanes).
Jo no sé com van on viviu vosaltres però a l'hospital de Figueres van ultra-ràpids amb els resultats, i em va dir que si els valors sortien xungos, que em trucaria al cap d'un parell de dies per si em volgués fer l'amnio, així la podríem fer ja.
El meu gine em va explicar que la amnio te l'has de fer a les 15 setmanes, 3 dies amunt o 3 avall.
Que com diu la Laura, són valors, són probabilitats, i que sempre sempre, a última instànica és decisió de la mare. Els metges només et donen els resultats i t'expliquen la situació.
També em va dir que si p.ex. el risc de que surti amb Síndrome de Down és del 4%, el risc d'avortament arrel de fer-te l'amnio és d'un 8%.
O sigui que segons com, és més xungo fer-se la prova.
No sé, és una loteria.
La gine de l'hospital em va dir que no la recomanen directa fins a partir dels 38 anys.
Jo el que penso que tot són probabilitats. Eh que hi ha més probabilitats que la loteria toqui a Sort pq venen un % molt elevat de números? Però mira, ak any res de res.
Jo faré cas dels metges i si creuen que val més no fer-me-la no me la faré, ho trobo perillós i arriscat pel bebé, tot i que clar, també t'arrisques a que surti amb alguna deficiència.
És molt complicat, o sigui que creuaré el pont quan arribi al riu.
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VisitantVi
hola chicas mias!!!!!!!!!!!! os leo mucho por que os echo de menos, pero intervengo poco por que de momento no quiero bebe, pero hoy creo que el tema es lo suficientemente importante para dar nuestra opinion.
AMNIOCENTESIS???? si, si, y mil veces si.
yo no tengo mucho sentido maternal pero si alguna vez tengo un hijo intentare adelantarme para protejerle de todos los peligros que le acechen, y con la amnio te aseguras de traer a este mundo a un niño fisicamente preparado para subsistir en el por si mismo, si por el contrario el resultado es patologico con toda la pena de mi alma abortaria (si no lo fuera a hacer ya no pasaria por el riesgo que conlleva la amnio es de sentido comun no??? ) puesto que a mi no me parece que los niños con sindrome de dawn o con enfermedades cromosomicas sean muy felices, la sociedad aun hoy en el siglo xxi los excluye, los margina y lo que es peor que hara cuando yo falte?????,
la amnio tiene su riesgo pero es minimo si haces lo que el profesional te dice, si aun asi lo pierdes probablemente fuera un embrion o feto que venia mal por que el 95% de fetos lo aguantan sin problemas.
la semana pasada nacio la sobrina de mi amiga ana, su madre de 25 años sana, no fumadora y deportista se hizo triple screening y le salio bien para que hacerse amnio, completamente logico, la niña tiene sindrome de dawn , y ellos estan destrozados, era su primera hija,nieta y sobrina, yo fui a verla era una monada pero se le notaba mucho, en la expresion, no sabia succionar....todo era triste, no habia flores ni risas ni regalos, la mama estaba con tranquilizantes y una cara horrible destrozada de lapena, mi amiga ana me dijo si todo esto lo puede evitar una prueba, bendita sea esa prueba!!!!!!!!!!!
yo la abraze mientras pensaba yo siempre he sabido que me la haria tuviera la edad que tuviera y aunque me salga un ts de matricula de honor pero ahora ademas de saberlo lo aconsejo 100%asi que animo esther y adelante aqui estamos contigo y estate tranquila que todo va a ir genial valienteok: ok: ok: ok: ok: ok:
AMNIOCENTESIS???? si, si, y mil veces si.
yo no tengo mucho sentido maternal pero si alguna vez tengo un hijo intentare adelantarme para protejerle de todos los peligros que le acechen, y con la amnio te aseguras de traer a este mundo a un niño fisicamente preparado para subsistir en el por si mismo, si por el contrario el resultado es patologico con toda la pena de mi alma abortaria (si no lo fuera a hacer ya no pasaria por el riesgo que conlleva la amnio es de sentido comun no??? ) puesto que a mi no me parece que los niños con sindrome de dawn o con enfermedades cromosomicas sean muy felices, la sociedad aun hoy en el siglo xxi los excluye, los margina y lo que es peor que hara cuando yo falte?????,
la amnio tiene su riesgo pero es minimo si haces lo que el profesional te dice, si aun asi lo pierdes probablemente fuera un embrion o feto que venia mal por que el 95% de fetos lo aguantan sin problemas.
la semana pasada nacio la sobrina de mi amiga ana, su madre de 25 años sana, no fumadora y deportista se hizo triple screening y le salio bien para que hacerse amnio, completamente logico, la niña tiene sindrome de dawn , y ellos estan destrozados, era su primera hija,nieta y sobrina, yo fui a verla era una monada pero se le notaba mucho, en la expresion, no sabia succionar....todo era triste, no habia flores ni risas ni regalos, la mama estaba con tranquilizantes y una cara horrible destrozada de lapena, mi amiga ana me dijo si todo esto lo puede evitar una prueba, bendita sea esa prueba!!!!!!!!!!!
yo la abraze mientras pensaba yo siempre he sabido que me la haria tuviera la edad que tuviera y aunque me salga un ts de matricula de honor pero ahora ademas de saberlo lo aconsejo 100%asi que animo esther y adelante aqui estamos contigo y estate tranquila que todo va a ir genial valiente
ok: ok: ok: ok: ok: ok:
Sibil·la Moltes Felicitats!!! De 12 setmanes que bé!!!! No ho sabia porto molt de temps fora de socpetit i ja estàs embarassada..o potser estabas de la primera falta i no ho sabies... això de treballar tant i no poder xerrar..jjejeje
Ester No et preocupis ara..faràs la prova el 27 això ja està decidit i llavors serà fer bondat i el pitjor l'espera dels resultats...Has de tenir confiança als metges molt important i pensa que això ho fas pel bé del teu bb i per coneixer detalls de la seva salut, necessites seguretat i tranquilitat.. Una vegada sàpigues les respostes descansaràs...Molta sort!!! Pels comentaris que fas, penso que tens familiars amb Sindrome...no et torturis les coses passen i de vegades no tenen resposta, però tu estàs anticipada per no tenir la mateixa experiència. Personalment el tema el trobo molt delicat i crec que donada la situació positiva abortaria.. es el més lògic després d'una prova d'aquest tipus, però moltes vegades l'esser humà no es lògic ni pràctic i ens deixem emportar pels sentiments..Clar que un fill s'estima sempre, però també es pateix per un sense cap limitació o sindrome...jo no podria imaginar-me en aquesta situació.. El patiment seria constant i després el futur a totes ens preocupa..que faria sense els pares? quin desenvolupament independent tindria?? Només és una reflexió.
Ester No et preocupis ara..faràs la prova el 27 això ja està decidit i llavors serà fer bondat i el pitjor l'espera dels resultats...Has de tenir confiança als metges molt important i pensa que això ho fas pel bé del teu bb i per coneixer detalls de la seva salut, necessites seguretat i tranquilitat.. Una vegada sàpigues les respostes descansaràs...Molta sort!!! Pels comentaris que fas, penso que tens familiars amb Sindrome...no et torturis les coses passen i de vegades no tenen resposta, però tu estàs anticipada per no tenir la mateixa experiència. Personalment el tema el trobo molt delicat i crec que donada la situació positiva abortaria.. es el més lògic després d'una prova d'aquest tipus, però moltes vegades l'esser humà no es lògic ni pràctic i ens deixem emportar pels sentiments..Clar que un fill s'estima sempre, però també es pateix per un sense cap limitació o sindrome...jo no podria imaginar-me en aquesta situació.. El patiment seria constant i després el futur a totes ens preocupa..que faria sense els pares? quin desenvolupament independent tindria?? Només és una reflexió.
Sol, que pena de verdad...
Viendo estas cosas, seguramente se ve mas claro que si existe esta prueba es para ayudar y seguramente me la hare...
Hablando de experiencias, una sobrina de una amiga mia estando se la hizo y les salio un % muy alto de posibilidades de tener un niño con algun sindrome... Ella no lo vio suficientemente claro, así que se fue a Girona, a otro medico, para volverla hacer, y esta vez le salió perfecta. Luego quedó con la duda de que hacer, cual tomar por buena. Tiró adelante el embarazo y le ha salido un niño perfectamente sano.
Tb te da que pensar... al salirle la primera prueba positiva, podría haver abortado... y habría abortado un niño sano !!!!
En fin... es todo bastante complicado...
Viendo estas cosas, seguramente se ve mas claro que si existe esta prueba es para ayudar y seguramente me la hare...
Hablando de experiencias, una sobrina de una amiga mia estando se la hizo y les salio un % muy alto de posibilidades de tener un niño con algun sindrome... Ella no lo vio suficientemente claro, así que se fue a Girona, a otro medico, para volverla hacer, y esta vez le salió perfecta. Luego quedó con la duda de que hacer, cual tomar por buena. Tiró adelante el embarazo y le ha salido un niño perfectamente sano.
Tb te da que pensar... al salirle la primera prueba positiva, podría haver abortado... y habría abortado un niño sano !!!!
En fin... es todo bastante complicado...
La verdad es q si, y en estos casos segundas opiniones medicas nunca estan de mas...pero calro como dice xiara si en una visita ya te dicen q tienes muchas probabilidades te da mucho q pensar...y puedes tomar una decision equivocada sin quererlo.
Yo aunque supueria q mi futuro hijo tiene algun tipo de sindrome seguirira adelante, tanto yo como juanma lo tenemos muy claro, pero es una decision ed cada familia y saber si se esta a dispuesto a tener un hijo con esas deficiencias...
Besos
Yo aunque supueria q mi futuro hijo tiene algun tipo de sindrome seguirira adelante, tanto yo como juanma lo tenemos muy claro, pero es una decision ed cada familia y saber si se esta a dispuesto a tener un hijo con esas deficiencias...
Besos
Ostres... és molt dur dir-ho però jo també abortaria si ho sapiguès...!
No sé si estaria preparada per assumir aquesta responsabilitat tan gran la resta de la teva vida... pensem un moment amb aquesta criatura... seria aquest nen feliç?? No sé... és una decisió molt personal de cadascú...
Però jo tinc uns amics que tenen un noi de 34 anys amb deficiència de naixement i és mooooolt dur per el pares però per aquest noi.. ni us ho explico! És tan difícil per ell fer una cosa que per nosaltres és tan senzill...
No sé si estaria preparada per assumir aquesta responsabilitat tan gran la resta de la teva vida... pensem un moment amb aquesta criatura... seria aquest nen feliç?? No sé... és una decisió molt personal de cadascú...
Però jo tinc uns amics que tenen un noi de 34 anys amb deficiència de naixement i és mooooolt dur per el pares però per aquest noi.. ni us ho explico! És tan difícil per ell fer una cosa que per nosaltres és tan senzill...
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