Nou Test per detectar malalties cromosomiques

[Nuri g]

Hola....

Fa uns dies ho vaig veure a la tele, i ja hi ha algún post en algún lloc (http://www.bebesymas.com/embarazo/llega ... -de-sangre)

A partir de gener ja hi haurà la posibilitat de detectar les malalties cromosomiques del fetus amb una simple analisis de sang (es podrà realitzar a partir de la setmana 10 de gestació) Només es podrà demanar a les clíniques privades i valdrà 700 €...

Molt bona notícia!!!....quasi podrem dir adeu a l'amniocentesis!

[soclamarga]

Ostres, quina passada!

De totes maneres, pel que he pogut llegir, "només" detecta trisomies. Amb l'amniocestesi o amb la biòpsia de corion, com que fan el cariotip, pots obtenir molta més informació: si li falta algun cromosoma, si té alguna inversió o translocació de cromosomes, etc...

Veig que és un bon començament perquè continuin treballant per aquest camí... però de moment ho veig més que res per casos amb antecedents de Síndromes de down i casos més concrets, no?

[Ganga]

Hola!
jo abans de fer-me l'amnio amb el segon nen li vaig preguntar al ginecòleg i em va dir que això de l'anàlisi de sang té per ara un error i és que al agafar sang de la mare que és xx doncs si portes nena és xx també i al moment d'analitzar la sang i agafar el cromosoma es poden confondre i analitzar el de la mare, al ser tots dos xx doncs no saben de qui és de la mare o de la filla. Aquest problema no passa si és nen ja que és xy i no hi ha confusió! no sé això em va explicar...jo no sóc entesa en el tema i encara ho estran treballant tot i que hi ha països que ja es fa però la fiabilitat no és tant tant alta com l'amnio, és força alta, un 90 i pico i és més cara per sobre dels 1.000 euros...que això a mi tant me faria la veritat més gent es gasta diners amb un cotxet..no?? a veure si avança la investigació i si tinc un tercer....

[jimaguari]

Jo això de l'analisi ja ho vaig llegir el 2011, durant el meu primer embaràs, però que encara estaven acabant de perfilar el tema. Tanmateix no donava ben bé la mateixa informació que l'amniocentesis.
A veure si continuen investigant i despaareix el risc de l'amnio!

[Alexia77]

Avui ha sortit la noticia que s'ha començat a fer aquest nou test de sang a les clíniques privades.

[avatar]

Si, es fa des del gener, val uns 700€ i detecta nomes trisomies 21, 13 i la 18 que son les mes comunes, no mira encara sexuals...pero m'han dit que en un futur si que ho faran.De moment tampoc es valid per bessons...

[SOLEX76]

Hola noies, penjo aquest link informatiu del Clínic sobre el test de sang tipus Harmony.

http://www.medicinafetalbarcelona.org/c ... E_DOWN.pdf

I afegeixo que als laboratoris Echevarne és més car, val 900, però detecten posibles malformacions de cromosomes sexuals, com sdme. Turner.

.

[cositina]

ahir vaig agafar un fulletó sobre el test als laboratoris de la quiron i posa q en cas q el test detecti algun problema, s'ha de fer igualment l'amniocentosis per confirmar..

[mamenTGN]

Hola!
Crec que ho vaig posar en algún post: pel que jo sé això té el 99% de fiabilitat i si t'ho fas al Clínic (val 700€) ho complementen amb una ecografia que et dóna l'1% que falta, per si us és útil us puc donar el teléfon 93 227 93 91, sino tenen una web que es diu INATAL també es pot contactar per allí

[SOLEX76]

ahir vaig agafar un fulletó sobre el test als laboratoris de la quiron i posa q en cas q el test detecti algun problema, s'ha de fer igualment l'amniocentosis per confirmar..

Si, , és així, avui m'han explicat que per qüestions burocràtiques i tal, en cas que el resultat fos que el bebé pateix una cromosopatía, s'ha de fer amnio per poder interrompre legalment. Però clar, per a qui tingui pànic o li faci respecte l'amnio i el seu percentatge d'avortament, un test així penso que et lleva molt el neguit de si està tot bé si no es fa amnio. Ah! Aquest test aïlla l'adn fetal.

.

[mamenTGN]

aquest és el link que ho explica http://www.inatal.org/noticias/noticias ... tesis.html

[SOLEX76]

Mamen si, ho vaig veure diumenge a la tarda, quan es va penjar la web

Però això de que el títol posi que "substitueix"... ejem, ejem, tan de bo fos així!. No, l'amnio és precisa i més ample que el test, però te un risc, risc nefast, per cert, perque jo que he hagut de passar per una experiència terrible com és perdre un fill als 5 mesos de gestació, ho penso i és horrible. I l'amnio a sobre detecta altres qüestions genètiques de cariotip, és més amplia. Però vaja, que amb una bona morfològica i una prova directa adn fetal, es pot estar més tranquil i sense riscos de perdre un fill sa.

A veure com evoluciona tot això, no?.

M'estic fent un "cursillo" intensiu perque demà a la tarda, al Col.legi de Metges de Balears fan una ponència sobre els avanços en diagnòstic prenatal i com a ponent ve la responsable de tot el tema d genètica d'Echevarne i entesa en aquest anàlisi. Si he de comentar algo no voldria anar en bragues...

Aprofito per suggerir si algú te qualque pregunta o qüestió, ho puc demanar demà.