proves al.lergia

[nuscka]

Us poso en antecedents:
L'any passat vam introduïr l'ou a la dieta d'el meu fill, i de seguida vam veure que li feia reacció. A la cara, i sobretot al voltant de la boca , li van sortir tot de taques vermelles, que li picaven molt. Li van extreure sang ( va ser un xou) i es va confirmar l'al.lergia. El pediatra ens va dir que li podiem fer les proves cutanees o esperar més endavant, a que fos més gran, i com a pares novatos i patidors que som , ens va fer cosa que "l'emprenyessin" sent tant petit.
Vam continuar be, pero aquest estiu, li vam donar kiwi. A casa no ens agrada gaire, i normalment no en comprem, o sigui que va ser la primera oportunitat que tenia el nen de provar-lo. I va tenir una recció molt forta. Butlllofes per tot arreu on hi havia hagut un minim contacte amb el kiwi. El pediatra ens va derivar , perque li fessin proves cutanees, i finalment li van fer ahir.

Vam arribar a les 5 i vam marxar que eren quasi les 8, i el nen sense berenar. ell és un tragón, i mai ha estat més de tres hores sense menjar. S'ho va pendre fatal.
I tot plegat perque només li miresin si tè al.lergia al'ou i al kiwi, cosa que ja sabiem. Quan vam sortir del'alergol.leg va berenar, i a casa, mitja hora més tard, va sopar. L'hem posat a dormir a quarts de 10 ( una hora més tard del normal), i desde llavors s'ha despertat 4 vegades cridant "metge no, metge no".
La infermera que li va fer les proves, super brusca, li va deixar els dits marcats al braç d'aguantar-lo...
Reconec que ell odia el metges, i que només veure una bata blanca ja plora, pero ho d'ahir em va semblar pur sadisme.... el van punxar nou vegades!
Suposo que avui ja no dormirè més...
quin sentit tè tot plegat?

a veure si algú ma'nima perque estic feta pols...

[txellchen]

Ostres Nuscka, quin greu... això de les alèrgies és un rotllo. A mi fa anys em van dir que tinc alèrgia a no se quin coi de conservant que porten les llaunes (no totes, perque la majoria no em fan reacció) i el metge em va aconsellar de NO fer-me les proves perque mi podríen tindre hores i seria pràcticament impossible detectar a quin o quins conservants tinc alèrgia.

La veritat és que jo també trobo una tonteria que li fagin fer proves d'una cosa que ja sabeu segur que li fa reacció. Per no parlar del poc tacte que poden tenir alguns metges i infermeres.

Ànims noia, ara ja està passat Molts petonets pel Medir

[Carme74]

Pobrissó! Quin suplici tant per ell com pels pares!!
Penseu que és un mal tràngol que havíeu de passar i que ara ja queda com un mal record.
A la meva Laia li vam fer les proves en sang de la celiaquia i la diabetis i també va ser una tortura, per sort ens va sortit tot correcte, però el tracte de les infermeres, va ser inhumà.
Molts petonets al teu valent!!

[mireiafor]

Hola Nuscka, primer de tot ànims i molts petons per al petit Èric.

La meva filla gran té alèrgia a l'ou i també d'altres alèrgies no alimentàries. Un cop li vam detectar a l'introduïr l'aliment i anar veient les diferents reaccions la seva pediatra ens va derivar a un alergòleg.

El que jo et puc explicar és com a mare i per el que he anat veient en mes de tres anys de proves i controls. Les proves inicials semblen inútils quan ja saps el resultat però també serveixen per establir els nivells d'alèrgia que té el nen, aíxí quan se li van fent reconeixements periòdics es pot veure la seva evolució ja que la majoria d'alèrgies alimentàries infantils desapareixen amb l'edat, i això és molt bona notícia perquè en canvi altres alèrgies no alimentàries es poden agreujar.

A nosaltres ens porta la Dra. Llull de l'alergocentre. Ella es un sol i està especialitzada en alèrgies pediàtriques, el centre es simplement correcte i les infermeres són una loteria .... ens hem trobat algunes que son superamables amb la nena i d'altres que més val que es dediquin a punxar tomàquets perquè vaja tela!!!! Em penso que aquesta Dra. o el seu colega el Dr. Malet també visiten a l'hospital de nens de BCN.

Les nostres proves consisteixen en punxades cutànies. Ens fan portar un ou dur, agafen trossos de rovell i el punxen a la pell afegint uns reactius i la nena ha d'estar aguantant durant una estona perquè li facin reacció mentre se li va inflant el braç i li va picant horrors. Després prenen mides de les diferents butllofes i li fan anàlisis de sang... ufff!! Amb els resultats es va veien el nivell de l'alèrgia i la seva evolució. Nosaltres encara estem esperant el dia en que es diguin APA, JA S'HA CURAT!!!

Mentre no arribi aquest dia el nostre tractament és dieta amb exclussió total de l'ou perquè el cos es desensibilitzi i els mateixos controls cada sis mesos. Nosaltres el tema de la dieta exclussiva el seguim a rajatabla però els controls els hem espaiat a un cop a l'any perquè l'evolució es veu igual i així no fas patir tant a la nena.

Al centre et lliuren un llistat d'aliments que poden contenir ou, però t'asseguro que val la pena mirar l'etiqueta de TOT el que compres. Porten ou un munt de galetes, tots els pastissos o bolleria, la majoria de pastes (macarrons, espaguetti, etc.), alguns xocolates o bombons, els arrebossats, alguns preparats per arrebossar, algunes salses, algunes natilles.... El llistat es llarg però amb la pràctica la nena pot menjar de tot a casa, perquè a la que surts a un restaurant o de viatge: . Una darrera advertència: una de les vacunes obligatòries porta ou i no es pot administrar als CAP, sinó en alguns hospitals especialitzats seguint un protocol específic.

M'he enrotllat com una persiana però si necessites qualsevol informació més no dubtis en enviar-me un privi.

Molts petons a tots !!

[nuscka]

moltes gracies a totes, m'heu animat bastant.
Ahir vam intentar que de l'experiència negativa en treiés coses positives (va berenar galetes de xocolata, i va veure la seva cosineta, que viu al costat de l'al.lergoleg)i quan diu metge mal, li recorem les coses bones, i se li canvia la cara de cop.
aquesta nit només s'ha despertat una vegada plorant. Anem millor!