HOLA GUAPES, NECESSITO LA VOSTRA AJUDA!!!

mireiafor · EntradaAutor: **mireiafor** » dt. oct. 21, 2008 8:41 pm

Doncs sí xates, necessito un cop de mà!!

Tinc una amiga que estimo moltíssim i ara té un problema amb el seu fill. El nen ara té 8 anys però des de fa un any i mig aprox. va començar a tartamudejar d'un dia per l'altre. Fins el moment no havia tingut ni un símptoma estrany de parla ni de res i ara depén del dia no pot dir ni un sol mot.

Tots els metges han tirat per la banda psicològica i l'han hagut de portar al psiquiatre, donar medicació molt forta... total que han passat per un calvari per no res, perquè continua igual de malament o pitjor.

Els metges li diuen que no té solució, que li marxarà com ha vingut... però el nen està molt deprimit, els companys del cole se'n riuen, fins i tot la direcció i la psicòloga del cole li han dit que potser seria millor portar-lo a un col.legi d'educació especial!!!!!

Ara vol fer un canvi d'estratègia, perquè arran d'una visita a un osteòpata, aquest li ha comentat que sembla tenir una petita lesió al cervell (reversible) degut a un part amb forceps molt agressiu.

Ara ella vol començara fer-li tot tipus de proves endreçades en aquesta direcció. El primer pas és canviar de pediatra... i ara vé la vostra ajuda:

- A algú li ha passat una cosa semblant?
- Què heu fet?
- I el mes important: ALGU CONEIX ALGUN PEDIATRA A BARCELONA PER LA ZONA DEL POBLE NOU O EL CLOT?

Moltes gràcies guapes :p-)

>.-<p>.-<p>.-<:

ANNNA · EntradaAutor: **ANNNA** » dt. oct. 21, 2008 10:51 pm

Mireia no et puc ajudar, déu n'hi dó pobres com ho deuen estar passant... a veure si algú per aquí pot donar un cop de mà!!

Per com ho expliques sembla bé que facin el canvi d'estratègia, com més opinions d'experts tinguin millor. Dons'ls molts ànims "virtuals".

tolinso · EntradaAutor: **tolinso** » dc. oct. 22, 2008 3:39 am

Ostres, jo tampoc et puc ajudar però espero que se'n surtin!!!!!! :ok:

segur que sí!!!!!!!!

ÀNIMS!!!!!!!!!!!!!!

littleif · EntradaAutor: **littleif** » dc. oct. 22, 2008 6:29 am

Ostres Mireia, pobrissons tots tres... Perquè no proven algun altre pediatra, encara que s'hagin de desplaçar a una altra zona de Barcelona??

<img src="http://resderes/as1cCuiag2B0014ODc4MTUxfDQxOWpkfEVsIG5pbm8gZGUgbGEgY2FzYSB0ZQ.gif">

Helena · EntradaAutor: **Helena** » dc. oct. 22, 2008 7:20 am

és ben bé que el cos encara és un misteri i que la ciència encara ha d' evolucionar molt!!!

noslatres anem a sabadell a una osteòpata infantil. és una passada, és una noia encantadora que en sap molt, i mirant el nen, et pot dir com va ser el part!!!

pots mirar a: www.osteopatiasabadell.com

i a un logopeda hi ha anat??

ànims!!

GVG · EntradaAutor: **GVG** » dc. oct. 22, 2008 7:32 am

mIREIFOR. Ç
Trobo molt fort que la direcció de l'escola li digui que la de dur a un centre d'educació especial, si només es que tartamudeixa.
Per altra banda, que no es desanimin i a veure si troben un bon pediatre que els ajudi. També poden provar amb un logopeda.
ÀNIMS!! :ok:

Visitant · EntradaAutor: **Visitant** » dc. oct. 22, 2008 7:40 am

Crec que no et podré ser gaire útil, posaré dues webs de forums que he trobat (segur que hi ha moltes més) per si en alguna pot respondre preguntes :

http://foros.emagister.com/foro-foro_de_pediatria-13194.htm
http://retrasomadurativo.mforos.com/?cat=244414

Si es tractés d'un trastorn neuronal et diria que hi ha el Dr. Campistol, és el cap de Neuropediatria de l'hospital de Sant Joan de Deu i dels millors que hi ha al pais, per referencies que tinc bastant properes.

Espero que ho puguin solucionar, dona'ls molts ànims de part nostra. :p-)

electra · EntradaAutor: **electra** » dc. oct. 22, 2008 7:44 am

Jo li recomaria una visita amb l'osteopata Xavier Mandicó, treballa a Premià i a Barcelona. Està especialitzat en nens.

mireiafor · EntradaAutor: **mireiafor** » dc. oct. 22, 2008 7:46 am

Moltes gràcies pels ànims guapes (i guapu :r)

), els hi transmitiré que segur que els dóna molta força.

Això del logopeda va ser el primer que van provar, però com sembla que el nen no té cap problema als òrgans de la parla (no sé si es diu així), doncs diuen que no entra en el seu camp.

El que trobo més indignant de tot és el tema del cole, quan ella els va informar de la situació i els va demanar ajuda l'únic que li van dir va ser això del centre d'educació especial, vaja que només es volen treure el "problema" de sobre, no volen nens que retrassin el ritme, o requereixin més esforç o atenció del compte.... UNA VERGONYA!!

Ells ara volen un nou pediatra que els orienti i demani totes les proves necessàries, que sàpiga valorar i interpretar els resultats, a veure si veuen una llum al final del tunel... Si coneixeu algun de bó per Barcelona, privat o no, si us plau digueu-me alguna cosa.

Gràcies SOLETES!!

Sandreta · EntradaAutor: **Sandreta** » dc. oct. 22, 2008 8:18 am

Ostres, Mireia, quin greu, pobre nano... molt anims per la teva amiga

Et podria recomanar pediatres, pero visc a lleida.. aixi que... Nosaltres es que hem tingut molta sort amb la que ens ha tocat per la SS.. es una dona molt meticulosa i te molt d-interes. Una altra doctora del cap se que te consulta privada i es de l-estil de la nostra. Si no trobessin res m-ho fas saver i us paso el telf.

Una abraáda i animss

Lyly · EntradaAutor: **Lyly** » dc. oct. 22, 2008 10:25 am

No et puc ajudar gaire perquè no coneixo pediatres ni especialistes per la zona, però si us envio molt ànims i esperança :koala:

nuscka · EntradaAutor: **nuscka** » dc. oct. 22, 2008 10:25 am

mireiafor ha escrit:
El que trobo més indignant de tot és el tema del cole, quan ella els va informar de la situació i els va demanar ajuda l'únic que li van dir va ser això del centre d'educació especial, vaja que només es volen treure el "problema" de sobre, no volen nens que retrassin el ritme, o requereixin més esforç o atenció del compte.... UNA VERGONYA!!

Mireiafor! a quin cole va aquest nen? ho dic per no portar-hi el meu!
que fort... de veritat, és que n'hi ha cada un que ...

mireiafor · EntradaAutor: **mireiafor** » dc. oct. 22, 2008 8:24 pm

He llegit l'article i és molt interessant però millor no li recomano a la meva amiga perquè diu coses molt dures del tema laboral de les persones tartamudes.

Pel que fa l'homeopata, la meva amiga no està acostumada a res més que la medicina tradicional. L'osteopata que ha visitat li he recomanat jo però ara no m'atreveixo a recomanar-li el meu homeopata, sobre tot perquè el seu home s'hi oposa totalment en aquestes alternatives :ufs:

.

mariola · EntradaAutor: **mariola** » dc. oct. 22, 2008 11:29 pm

Hola Mireia!

Déu n'hi dó! a mi també em sembla molt bona idea el canvi d'estrategia. Jo també porto la Maria a una osteòpata i la veritat és que dónen solucions allà on els altres no saben per on començar. I portar-lo a St. Joan de Déu?? o Vall Hebron?? allà hi ha molt bons professionals, són hospitals molt bons. O també poden mirar quins pediatres hi ha, i demanar hora a particular... no sé, és una idea.

Helena! portem els peques a la mateixa osteòpata!! :ok:

i sí! és una canyaaaaa!

Els forceps són dolentíssims!! Només s'haurien de fer servir en casos excepcionals i em sembla que els usen massa.

perdudapelmon · EntradaAutor: **perdudapelmon** » dc. oct. 22, 2008 11:53 pm

Hola guapa,

Jo he llegit alguna cosa sobre el tema i crec que van començar amb mal peu al donar-li tanta importància al tema. Hi ha nens que tartamudegen durant tuna temporada i n'hi ha d'altres que es fan pipi al llit. Normalment es perquè necessiten atenció i aquesta és la seva forma incconscient d'explicar-ho.

No en sóc cap experta, però diria que la solució passa per treure "hierro" a la cosa i fer com si res passés...

Una abraçada

mireiafor · EntradaAutor: **mireiafor** » dj. oct. 23, 2008 7:52 am

perdudapelmon ha escrit:Hola guapa,

Jo he llegit alguna cosa sobre el tema i crec que van començar amb mal peu al donar-li tanta importància al tema.

Ho van provar tot, pensa que porten més d'un any i mig amb el tema. Tot el procés va ser bastant normal i van passar per totes les fases: primer no li van donar importància pensant que seria passatger, després van començar a intentar averiguar si s'havia emportat algun disgust, intentaven parlar indirectament amb ell per esbrinar si alguna cosa l'amoïnava, després van anar a una logopeda, ella els va enviar a una unitat d'un hospital que els va valorar i el van derivar a psiquiatria. Els medicaments els van provar una termporada curta perquè van veure que el nen estava molt estrany.

Ara ja portaven una temporada resignats, passant èpoques millors i pitjors esperant que algun dia li marxés, però la meva amiga vol tornar-ho a intentar per una altra banda perquè no es vol quedar amb la sensació que no ha fet tot el que ha pogut per el seu fill. Si el nen és tartamut, doncs perfecte ja l'ajudaran en tot el procés però si no ho és, si és degut a una malaltia, trauma o el que sigui, no vol que quedi res per provar.

El que ells no han fet mai és donar importància al tema davant del nen (encara que s'estigui mitja hora per dir una paraula fan com si no passés res), però ella es fa un fart de plorar quan no hi és. Els que ho han portat pitjor són els avis de les dues parts, la majoria d'ells reaccionaven "Nen parlar bé!", o li acabaven les paraules i deien davant d'ell "es que em posa nerviós!" o "o parles bé o et foto una bufetada".... ja sé que sembla impossible però la gent gran és d'una altra època, la mateixa en que als esquerrans els lligaven la mà esquerra a l'esquena perquè no la fessin servir...